頭部電針透穴療法對帕金森病大鼠黑質多巴胺能神經(jīng)元保護作用研究.pdf

1、目的：探討頭部電針透穴療法對帕金森病模型大鼠黑質多巴胺能神經(jīng)元的保護作用。 方法：以6-羥基多巴胺左側紋狀體微量注射法制備偏側帕金森病大鼠旋轉模型,采用頭部電針透穴療法進行治療,同時設立正常組、假手術組、模型組和透針組：(1)采用光鏡和電鏡觀察各組黑質及紋狀體神經(jīng)元形態(tài)變化；(2)以免疫組織化學方法及RT-PCR技術檢測酪氨酸羥化酶陽性細胞的形態(tài)、數(shù)量及其mRNA的表達；(3)以原位雜交技術檢測腦源性神經(jīng)生長因子mRNA的表達；

2、(4)以RT-PCR技術檢測多巴胺轉運體mRNA的表達；(5)以RT-PCR技術檢測神經(jīng)干細胞巢蛋白mRNA的表達。 結果：(1)模型組與正常組和假手術組比較,大鼠黑質絡氨酸羥化酶免疫反應陽性神經(jīng)元在面密度、數(shù)密度及積分光密度方面均減低,有顯著性差異(P<0.05),透針組與模型組比較絡氨酸羥化酶免疫反應陽性神經(jīng)元表達增加,有顯著性差異(P<0.05);(2)透針組與模型組比較絡氨酸羥化酶mRNA表達增加,有極顯著性差異(P<0

3、.01);(3)模型組與正常組和假手術組比較腦源性神經(jīng)生長因子mRNA表達在面密度、數(shù)密度及積分光密度方面均減低,有顯著性差異(P<0.05),透針組與模型組比較表達增加,有顯著性差異(P<0.05);(4)模型組與正常組和假手術組比較多巴胺轉運體mRNA表達減低,有極顯著性差異(P<0.01),透針組與模型組比較表達增加,有顯著性差異(P<0.05);(5)模型組與正常組和假手術組比較巢蛋白mRNA表達增加,有顯著性差異(P<0.05