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文檔簡介
1、本文研究了在環(huán)己烷溶劑中,以正丁基鋰為引發(fā)劑,四氫呋喃為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑,以苯乙烯、異戊二烯和丁二烯為單體,采用分子設(shè)計的方法和陰離子聚合技術(shù)合成了一系列分子量可控、窄分子量分布的SIBR;采用四氫呋喃一元調(diào)節(jié)體系對SIBR中聚丁二烯鏈段的1,2結(jié)構(gòu)和聚異戊二烯鏈段的3,4結(jié)構(gòu)含量進(jìn)行了調(diào)控。通過FT—IR、1H—NMR和GPC等表征手段對SIBR的分子量和各種微觀結(jié)構(gòu)含量進(jìn)行了研究,證明聚合物分子量的可控性和微觀結(jié)構(gòu)的可調(diào)節(jié)性。 采
2、用環(huán)烷酸鎳/三異丁基鋁為均相催化體系,對合成的SIBR樣品進(jìn)行氫化反應(yīng)研究。通過核磁法、紅外法和溴碘法三種方法對加氫度進(jìn)行了表征分析,結(jié)果表明這三種方法有較好的吻合度,證實了樣品加氫度的可靠性。研究了加氫工藝條件對SIBR加氫度的影響規(guī)律,具體考察了溫度、壓力、時間、催化劑用量、A1/Ni和單體含量等對SIBR加氫度的影響,確定了最優(yōu)反應(yīng)條件。研究結(jié)果表明:環(huán)烷酸鎳/三異丁基鋁催化體系具有較高的催化活性和選擇性,在反應(yīng)溫度為60℃,氫氣
3、壓力為4MPa,催化劑用量為2mg/g干膠,Al/Ni為7,反應(yīng)時間為3h,SIBR的加氫度達(dá)到98%,具有較好的加氫效果。另外,本文還初步研究了在不同溫度下SIBR氫化反應(yīng)的動力學(xué),并分別研究了SIBR中各微觀結(jié)構(gòu)的氫化反應(yīng)速率。研究結(jié)果表明,SIBR中聚丁二烯鏈段氫化反應(yīng)速率大于聚異戊二烯鏈段(B>I),SIBR中各微觀結(jié)構(gòu)的氫化反應(yīng)速率由大到小為:B1,2>B1,4>I3,4>I1,4。通過多種測試表征方法對氫化前后SIBR的分子
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