聚酯基硫脲樹(shù)脂的合成及其對(duì)貴金屬離子的吸附分離性能.pdf

1、中南大學(xué)博士學(xué)位論文聚酯基硫脲樹(shù)脂的合成及其對(duì)貴金屬離子的吸附分離性能姓名：王帥申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：化學(xué)工藝指導(dǎo)教師：鐘宏20080301博士學(xué)位論文摘要的關(guān)系，篩選出PB和PD樹(shù)脂進(jìn)行進(jìn)一步的研究?？疾炝薖B和PD樹(shù)脂對(duì)貴金屬離子的靜態(tài)吸附性能，結(jié)果表明，樹(shù)脂對(duì)Au3、A一、Pt4、Pd2具有較高的吸附容量，其中PBl對(duì)4種金屬離子的吸附容量分別為455、432、160和300mmolg1，PDl的吸附容量分別為490、450、1

2、85和341mmolg1。PBI和PDl對(duì)Au3、Ag、n4、Pd2的吸附容量隨吸附時(shí)間和貴金屬離子初始濃度的增加而增加；對(duì)Au3、Ⅳ的吸附容量隨酸度的增加而略有增加，對(duì)Pd2的吸附容量基本不變，對(duì)A礦的吸附容量隨酸度的增加先增加后減小。動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)表明，樹(shù)脂對(duì)Au3和Ar的吸附率隨流速的增加而下降，隨樹(shù)脂用量的增加而增大。測(cè)定了樹(shù)脂對(duì)Au3和A礦的穿透曲線(xiàn)，達(dá)到穿透狀態(tài)時(shí)，樹(shù)脂吸附率較高。通過(guò)對(duì)吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和樹(shù)脂吸附前后的FTIR和X

3、PS分析，揭示了樹(shù)脂吸附貴金屬離子的動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)和配位機(jī)理。PBl和PDl樹(shù)脂對(duì)貴金屬離子的吸附數(shù)據(jù)符合Boyd液膜擴(kuò)散方程，吸附過(guò)程屬于液膜擴(kuò)散控制過(guò)程。吸附過(guò)程符合Langmuir吸附等溫式和Freundlich吸附等溫式，且更符合前者，吸附過(guò)程為單分子層吸附；采用熱力學(xué)公式計(jì)算吸附過(guò)程的胡、AG和AS。FTIR和XPS分析表明，PBl和PDl樹(shù)脂吸附貴金屬離子過(guò)程中，樹(shù)脂配位體與貴金屬離子發(fā)生了配位反應(yīng)，樹(shù)脂吸附Au”和A，時(shí)，

4、s、N、O向Au和Ag提供電子；樹(shù)脂吸附pt4和pd2時(shí)，S、O向n和Pd提供電子?？疾炝藰?shù)脂對(duì)貴金屬離子的分離性能，建立了樹(shù)脂吸附貴金屬離子后的再生工藝。樹(shù)脂對(duì)貴金屬離子具有較高的吸附容量，對(duì)Cu2、Zn2、Fe3、C02、Ni2、Pb2吸附較少，而對(duì)Ca2、M92、Na、K基本不吸附。在二元金屬離子混合溶液中，PBl和PDl樹(shù)脂對(duì)Au3、Ar、pt4、Vd2的分離因子分別大于1300、110、90和80，說(shuō)明樹(shù)脂對(duì)貴金屬離子具有優(yōu)良

5、的吸附選擇性。在動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)中，PBl和PDl樹(shù)脂對(duì)混合溶液中Au3和A礦仍具有較高的吸附率，說(shuō)明將樹(shù)脂應(yīng)用于貴金屬和賤金屬的分離具有較高的可行性。采用酸性硫脲溶液洗脫P(yáng)Bl和PDl樹(shù)脂上吸附的貴金屬離子，樹(shù)脂的洗脫性能和重復(fù)利用性能良好。制備了一種新型的活性炭纖維布和PET無(wú)紡布支撐聚酯基硫脲樹(shù)脂復(fù)合吸附材料，并研究了復(fù)合吸附材料對(duì)Au3的吸附性能。采用浸漬法使雙異硫氰酸乙二醚基酯與二乙烯三胺在ACFC或PET無(wú)紡布上聚合，制備出新型