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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以卟啉化合物的合成方法及其發(fā)光性能研究為目的,設(shè)計(jì)并合成了兩種β—吡咯位取代含氮多芳氨基卟啉:2—(4—N,N-二苯基)苯基—3,7,8,17,18—五甲基卟啉(TPAPMP)和β—3,8,13,18—四甲基-2,7,12,17—四(4—N,N-二苯基)苯基卟啉(TMTTPAP),對(duì)合成卟啉分子的光譜性能進(jìn)行了分析研究。3,4—二取代吡咯是合成β—吡咯位取代卟啉重要中間體,對(duì)其合成方法Barton—Zard法進(jìn)行了一定的研究。本論文
2、具體內(nèi)容由以下幾部分組成: 1.簡(jiǎn)單地介紹了3,4—二取代吡咯和β—吡咯位取代卟啉的研究現(xiàn)狀,對(duì)Barton—Zard反應(yīng)的研究進(jìn)展作了重點(diǎn)的闡述。 2.利用Barton—Zard吡咯合成法合成了六個(gè)未見(jiàn)報(bào)道的代表性的3,4—二取代吡咯化合物—3—(4—N,N-二苯基)苯基—4—甲基吡咯-2—甲酸酯和5個(gè)烷基—8—對(duì)甲苯磺酰氧基—喹啉并[5,6,c]吡咯-2—甲酸酯。 3.改進(jìn)了Barton—Zard反應(yīng)條件,即
3、以易得的無(wú)機(jī)堿碳酸鉀代替容易水解的有機(jī)堿1,8—二氮雜雙環(huán)[5,4,0]—7—十一烯(DBU)和叔丁醇鉀,改進(jìn)后的方法可用于文中所有3,4—二取代吡咯的合成,具有適應(yīng)性廣、便于操作的特點(diǎn)。 4.以3—(4—N,N-二苯基)苯基—4—甲基吡咯-2—甲酸酯為中間體,通過(guò)單吡咯自聚法合成了具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的β—3,8,13,18—四甲基-2,7,12,17—四(4—N,N-二苯基)苯基卟啉;以3—(4—N,N-二苯基)苯基—4—甲基吡咯為
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