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1、本文系統(tǒng)地研究了兩部分內(nèi)容;水基磁性液體的制備、表征及在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用和磁性聚合物微球的制備及表征。具體包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容: (1)以FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O為鐵源,NH3·H2O為沉淀劑,利用共沉淀法合成磁性納米Fe3O4。為了提高磁性納米粒子的生物相容性,通過兩步法在磁性粒子的表面包覆雙端羧基PEG。首先通過磁性粒子表面的羥基與硅烷偶聯(lián)劑(APTES)進(jìn)行氨基化反應(yīng),再將雙端羧基PEG與之反應(yīng)產(chǎn)生穩(wěn)定水
2、基磁性液體。同時(shí)考察了PEG分子量對(duì)復(fù)合粒子的大小、形態(tài)、包覆效率和磁性能等方面的影響。PEG修飾的Fe3O4粒子形狀為類圓形,粒徑尺寸約20 nm左右,呈超順磁性,能穩(wěn)定保存。把所制備的磁性液體用作磁共振成像造影劑研究,獲得較好的效果。 (2)采用一步法實(shí)現(xiàn)葡聚糖對(duì)Fe3O4納米粒子的表面包覆,制備出穩(wěn)定的水基磁性液體。其水基磁性液體穩(wěn)定性好。TEM照片顯示其Fe3O4粒子粒徑尺寸約10nm左右,且分散性好。把所制備的磁性液體
3、用于磁共振成像造影劑研究,獲得較好的效果。在此基礎(chǔ)上,研究了其在體外升溫效應(yīng)。結(jié)果表明;磁性液體在交變磁場(chǎng)的作用下產(chǎn)熱效果好,可達(dá)42℃。該實(shí)驗(yàn)為磁性液體的臨床腫瘤熱療試驗(yàn)提供了有用的參考數(shù)據(jù)。 (3)采用雙細(xì)乳液法制備了Fe3O4/PMMA復(fù)合磁性微球。首先把將制備的油酸改性Fe3O4分散辛烷中,行成油基磁性液體。隨后對(duì)乳化辛烷基磁性液體和甲基丙烯酸甲酯單體分別進(jìn)行乳化,超聲制備穩(wěn)定的O/W型細(xì)乳液A和B。將上述細(xì)乳液B緩慢滴
4、加到直接加入到細(xì)乳液A中,以AIBN為引發(fā)劑,升溫80℃,聚合獲得Fe3O4/PMMA復(fù)合微球。獲得的磁性微球經(jīng)磁分離后采用XRD、TEM、SEM、IR、VSM等測(cè)試手段表征后,發(fā)現(xiàn)其顆粒的粒約為100-200nm,且Fe3O4較好的被聚甲基丙烯酸甲酯包裹,磁響應(yīng)性強(qiáng)(21.2 emu/g)。 (4)以苯乙烯為單體,煤油為連續(xù)相,水基磁性液體為水相,Span-85、CTAB為乳化劑和KPS為引發(fā)劑,采用反相乳液聚合方法制備獲得粒
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