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文檔簡介
1、重金屬Cr(VI)是嚴(yán)重致癌物質(zhì),從工業(yè)廢水中去除Cr(VI)是水環(huán)境治理的一項重要任務(wù)。脫除Cr(VI)有多種方法,其中吸附法是較為有效與簡捷的方法,而制備高性能的固體吸附材料是吸附法處理含Cr(VI)廢水的關(guān)鍵問題。 本研究基于功能大分子聚乙烯亞胺(PEI),研究制備了三種復(fù)合型的鉻酸根固體吸附材料,并深入研究了它們對鉻酸根離子的吸附性能與吸附機理。 首先,通過Y-氯丙基三甲氧基硅烷(CTMS)的偶聯(lián),將聚乙烯亞胺(
2、PEI)偶合接枝在硅膠微粒表面,制得了對鉻酸根有較強吸附作用的接枝微粒材料PEI/SiO2。測定了PEI/SiO2的紅外光譜,對其化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了表征; 采用靜態(tài)法研究了PEI/SiO2對鉻酸根的吸附性能、各種因素對吸附性能的影響及脫附性能。 實驗結(jié)果表明,接枝的聚胺大分子在水介質(zhì)中發(fā)生質(zhì)子化,憑借靜電相互作用,接枝微粒PEI/SiO2對水溶液中的鉻酸根陰離子可產(chǎn)生較強的吸附作用。等溫吸附滿足Langmuir吸附等溫方程。
3、 介質(zhì)的pH值對吸附作用有很大的影響,pH值越小,吸附容量越大,在中性及堿性溶液中吸附容量則明顯降低; 溫度對吸附性能也有影響,升高溫度吸附容量減?。唤又ξ⒘EI/SiO2表面PEI的接枝度越大,對鉻酸根離子的吸附容量越高。以濃度為0.1mol/L的NaOH溶液為洗脫劑,吸附在PEI/SiO2表面的鉻酸根陰離子容于易被解吸脫附。 為克服接枝微粒材料PEI/SiO2的吸附性能嚴(yán)重依賴于介質(zhì)pH值的缺點,本研究以環(huán)
4、氧丙烷為試劑,對接枝PEI的伯、仲胺基實施了叔胺化反應(yīng),接著以氯化芐為季銨化試劑,又進行了季銨化反應(yīng),將接枝的PEI轉(zhuǎn)變成了季銨鹽聚電解質(zhì)QPEI,制得了接枝有聚電解質(zhì)的功能復(fù)合微粒QPEI/SiO2。用紅外光譜對QPEI/SiO2的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了表征,測定了該微粒的Zeta電位。 采用靜態(tài)法研究了QPEI/SiO2對鉻酸根的吸附性能.結(jié)果表明,憑借強烈的靜電相互作用,QPEI/SiO2對鉻酸根陰離子可產(chǎn)生很強的吸附作用,飽和吸
5、附量高達0.14g/g。等溫吸附滿足Langmuir吸附等溫方程。功能復(fù)合微粒QPEI/SiO2對鉻酸根陰離子的吸附容量幾乎不再受介質(zhì)pH的影響,影響其吸附性能的主要因素是接枝大分子PEI的季銨化程度,季銨化程度越高,吸附容量越高。 以NaOH與NaCl的混合溶液為洗脫劑,進行了動態(tài)解吸實驗,當(dāng)流出液為20個床體積時,解吸率達到了97.3%,顯示出良好的脫附性能。 功能復(fù)合微粒QPEI/SiO2以及接枝微粒PEI/SiO
6、2除具有對鉻酸根離子強吸附作用外,還兼具有無機微粒硅膠眾多的優(yōu)異性能,比如,高比表面、良好的機械性能、熱與化學(xué)穩(wěn)定性以及低成本等。 本研究的實驗結(jié)果表明,在無機微粒表面接枝功能大分子,這是制備高性能固體吸附材料的有發(fā)展前景的良好途徑。 盡管功能復(fù)合微粒QPEI/SiO2對鉻酸根陰離子具有很強的吸附作用,但缺乏選擇性,為制備對鉻酸根離子具有選擇吸附性能的固體吸附劑,本研究制備了鉻酸根離子印跡材料。 采用本課題組建立
7、的新型表面分子印跡技術(shù),以接枝微粒PEI/SiO2為基礎(chǔ),以鉻酸根離子為模板離子,以乙二醇二縮水甘油醚(EGDE)為交聯(lián)劑,在接枝微粒PEI/SiO2表面實施了鉻酸根離子印跡,制得了鉻酸根離子印跡材料IIP-PEI/SiO2。以磷酸根與硼酸根為對比離子,分別采用靜態(tài)與動態(tài)兩種方法深入研究了印跡材料IIP-PEI/SiO2對鉻酸根離子的結(jié)合特性。 實驗結(jié)果表明,表面印跡材料IIP-PEI/SiO2對鉻酸根離子具有卓越的結(jié)合親和性與
8、識別選擇性。相對于磷酸根與硼酸根,非印跡材料PEI/SiO2對鉻酸根的選擇性系數(shù)僅為1.39與1.79,顯示對鉻酸根出非常差的識別選擇性。 而印跡材料IIP-PEI/SiO2對鉻酸根的選擇性系數(shù)提高至22.93與26.14,顯示對鉻酸根卓越的識別選擇性。 另外,以NaHCO3與NaCl的混合水溶液為洗脫劑,當(dāng)流出液的體積為24BV床體積時,解吸率達到98.26%,表明印跡材料IIP-PEI/SiO2具有優(yōu)良洗脫與再生能力
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