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文檔簡介
1、目的:本研究采用牛磺膽酸鈉誘導(dǎo)大鼠重癥急性胰腺炎(severe acute pancreas-titis,SAP)模型,采用免疫組化技術(shù)檢測CD44在胰腺、肺、腎、肝的表達(dá),探討CD44在重癥急性胰腺炎臟器損害機(jī)制中的作用,并觀察中藥清胰Ⅱ號顆粒劑對CD44的干預(yù)作用。方法:SD大鼠36只,隨機(jī)分為三組:對照組(A組,n=12)、胰腺炎組(B組,n=12)、清胰Ⅱ號顆粒劑治療組(C組,n=12)。A組不予任何處理,B、C組經(jīng)胰膽管逆行注
2、射3%?;悄懰徕c(0.15ml/100g)建立大鼠SAP模型,在制模后1小時、8小時A、B兩組給予生理鹽水灌胃,C組給予250g/L,清胰Ⅱ號顆粒劑灌胃(10ml/Kg)。分別于制模后24小時處死動物,取血測血清淀粉酶(amylase,AMY)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性,血清尿素氮(urea n
3、itrogen,UN)、肌酐(creatinine,Cr)濃度的變化情況;觀察胰腺、肺、腎、肝大體標(biāo)本,應(yīng)用免疫組織化方法對不同臟器CD44的表達(dá)情況進(jìn)行測定,將部分胰腺、肺、腎、肝組織置于10%甲醛中固定,觀察其組織形態(tài)學(xué)改變,石蠟切片HE染色在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行病理評分;測定肺的濕重/干重比(W/D)。結(jié)果:1.B組大鼠血清AMY、AST、ALT活性、BUN、Cr濃度均較A、C組明顯升高(P<0.05);2.CD44的表達(dá)A組為陰性,
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