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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)以四水硝酸鈣(Ca(NO3)2?4H2O)、磷酸氫二銨((NH4)2HPO4)為原料,采用化學(xué)沉淀法制備出納米羥基磷灰石。分別用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)、傅里葉紅外光譜儀(FTIR)對合成的HA的形貌結(jié)構(gòu)及其化學(xué)相組成進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明制備的納米粒子確實(shí)是納米羥基磷灰石。
將HA粉末制成圓片狀,1100℃燒結(jié)后,用三種不同濃度的硅烷偶聯(lián)劑對HA圓片表面進(jìn)行改性處理。分別用X射線熒光光譜儀(XRF)、
2、X射線光電子能譜儀(XPS)、傅里葉紅外光譜儀(FTIR)、接觸角測定儀對不同濃度的硅烷偶聯(lián)劑的改性效果進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明硅烷偶聯(lián)劑改性后,HA表面成功的接枝上了硅烷,且隨著硅烷偶聯(lián)劑濃度的增加,HA表面接上的硅烷越多;硅烷改性后HA表面由親水性轉(zhuǎn)化為疏水性。
為進(jìn)一步研究不同濃度的硅烷偶聯(lián)劑改性后的HA(SCA-HA)的細(xì)胞相容性,我們將SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞種于三種不同濃度的SCA-HA圓片上進(jìn)行體外培養(yǎng),采用WST
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