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1、TiO2光催化氧化技術(shù)因其強(qiáng)氧化性、對(duì)污染物無選擇性、不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)從眾多的高級(jí)氧化技術(shù)中脫穎而出。但由于TiO2的禁帶寬度為3.2eV,只在紫外光波(λ≤387nm)的激發(fā)下表現(xiàn)出光催化活性,且量子化的效率較低,同時(shí)懸浮態(tài) TiO2光催化劑在污水處理過程中難以回收,從而限制了 TiO2光催化氧化技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用。環(huán)境內(nèi)分泌干擾素類有機(jī)污染物由于其具有較好的脂溶性和化學(xué)穩(wěn)定性,容易引起自然界包括人類等生物內(nèi)分泌系統(tǒng)的失常,生殖器官等
2、的變異,因此對(duì)環(huán)境內(nèi)分泌干擾素的研究已經(jīng)成為全球環(huán)境工作者研究的熱點(diǎn)。本文采用陽(yáng)極氧化法制備鈰和硫改性 TiO2/Ti光電極,改善電極對(duì)可見光的吸收性能,同時(shí)進(jìn)行改性 TiO2/Ti光電極處理水中內(nèi)分泌干擾物質(zhì)-鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的研究。
在電極制備條件優(yōu)化過程中重點(diǎn)考察了摻雜物的濃度、電壓對(duì)改性TiO2/Ti電極性能的影響,鈰和硫改性TiO2/Ti光電極的優(yōu)化制備條件分別為制備電壓160V、Ce(NO3)3濃度為96
3、0mg/L和制備電壓為160V、Na2SO3濃度為750mg/L。硫改性 TiO2/Ti光電極的光電催化氧化效果優(yōu)于鈰改性TiO2/Ti光電極,更優(yōu)于未改性TiO2/Ti光電極。
并通過掃描電鏡(SEM)分析、原子力顯微鏡(AFM)分析、X-射線衍射光譜(XRD)分析、X-射線熒光光譜(XRF)分析、X-射線光電子能譜(XPS)分析、紫外-可見漫反射光譜(UV/VIS)分析和表面光電壓譜(SPS)分析,對(duì)改性TiO2/Ti光電
4、極表面形貌、晶型結(jié)構(gòu)、表面組成和化學(xué)形態(tài)、光學(xué)性能、表面光電性能等進(jìn)行表征,重點(diǎn)考察了改性 TiO2/Ti光電極的結(jié)構(gòu)對(duì)光電催化氧化效率的影響。
失活與再生研究結(jié)果表明:TiO2/Ti光電極催化過程存在著兩個(gè)階段—穩(wěn)定催化期和老化失活期,在光催化(PC)的條件下,硫改性 TiO2/Ti光電極的穩(wěn)定催化期為重復(fù)使用25次(約50h),鈰改性 TiO2/Ti光電極的穩(wěn)定催化期為重復(fù)使用20次(約40h)。在光電催化(PEC)的條件
5、下,硫改性TiO2/Ti光電極的穩(wěn)定催化期為重復(fù)使用40次(約80h),鈰改性 TiO2/Ti光電極的穩(wěn)定催化期為重復(fù)使用30次(約60h)。當(dāng)重復(fù)使用80次左右(約160h),改性TiO2/Ti光電極催化效率降低至最初的20%左右,需要進(jìn)行再生處理。失活后的改性TiO2/Ti光電極分別采用超聲波清洗2h,UV光照8h后,其光電催化的性能可以恢復(fù)到初始的80%左右。
將改性 TiO2/Ti光電極應(yīng)用于處理水中內(nèi)分泌干擾素類物質(zhì)
6、—鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)。研究了改性 TiO2/Ti光電極的催化面積、反應(yīng)過程中所加偏壓、光源的功率及反應(yīng)物的初始濃度等因素對(duì)改性 TiO2/Ti電極光電催化氧化 DMP的影響,并探討了其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律,建立了準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。研究結(jié)果表明:影響改性 TiO2/Ti光電極催化氧化鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的因素由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋焊男?TiO2/Ti光電極的催化面積(A)、光源的功率(W)、鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的初始濃度(C0)
7、、外加偏壓(V)。
利用 FP-6500熒光光譜儀對(duì)改性 TiO2/Ti光電極降解鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)過程中的產(chǎn)生羥基自由基·OH的規(guī)律進(jìn)行研究,用液-質(zhì)聯(lián)機(jī)(LC/MS)對(duì)降解鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)過程中的中間產(chǎn)物進(jìn)行定性分析,初步探討了鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)在 TiO2/Ti光電催化氧化體系中的降解機(jī)理。研究結(jié)果表明:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)在光電催化氧化過程中逐漸脫掉其羧基、羥基等官能團(tuán),通過斷鍵、開環(huán)等
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