氯丁乳液氫化及微乳液體系軟模板下PS合成研究.pdf

1、采用H2O2/N2H4·H2O氧化還原體系，硼酸作催化劑，常壓下進(jìn)行氯丁膠乳的加氫反應(yīng)。研究了H2O2/N2H4·H2O配比、硼酸以及N2H4·H2O的用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間與氯丁膠乳加氫度和凝膠含量的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)H2O2/N2H4·H2O的物質(zhì)的量之比為0.8時(shí)，加氫度最高。加氫度隨著硼酸用量、N2H4·H2O用量的增加而增加；隨反應(yīng)溫度的升高而增加；隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而減小。凝膠含量隨著N2H4·H2O用量的增加先迅速增加，后

2、趨于一個(gè)穩(wěn)定值；隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增多。使用IR和1HNMR對(duì)加氫反應(yīng)前后樣品的結(jié)構(gòu)作了表征。
　　 在含有棒狀膠束的SDS-Al(NO3)3-H2O體系中進(jìn)行微乳液聚合，制備得到了聚苯乙烯(PSt)粒子。使用凝膠滲透色譜(GPC)表征了聚合產(chǎn)物的分子量以及分子量分布。紅外光譜(FTIR)表征了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與組成。分別采取幾種不同的分離、制樣方法，對(duì)PSt形貌進(jìn)行透射電鏡(TEM)表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，直接稀釋發(fā)生過聚合反應(yīng)的SDS-A

3、l(NO3)3-H2O稀相微乳液(第1區(qū))體系，得到的納米粒子呈球形；采用透析法對(duì)來自SDS-Al(NO3)3-H2O濃相微乳液區(qū)(第3區(qū))的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物也呈球形。分別對(duì)第1區(qū)和第3區(qū)原始體系進(jìn)行破乳再分散處理，產(chǎn)物都失去了原有的粒子形貌，TEM圖中只有無定形的粘連。
　　 在SDS-KCl-H2O非均相體系中進(jìn)行聚合反應(yīng)，制備出具有片狀形貌特征的聚苯乙烯。反應(yīng)物引入體系之前，先將KC1于室溫下加入到SDS-H2O