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文檔簡介
1、為了明確顆粒尺寸對鋁基復(fù)合材料組織、力學(xué)性能和阻尼性能的影響規(guī)律,本文采用粉末冶金法制備了10%的納米級、亞微米級和微米級(40nm、500nm、1μm、5μm和10μm)的SiCp/Al復(fù)合材料。重點研究了制備納米級復(fù)合材料的球磨工藝,以及制備微米級復(fù)合材料的球磨和機械混粉兩種工藝。采用SEM和TEM研究了具有不同粒徑的復(fù)合材料的微觀組織,測試了其相應(yīng)的室溫拉伸性能,分析了顆粒尺寸對材料組織和力學(xué)性能的影響。采用動態(tài)機械分析儀(DMA
2、)測試復(fù)合材料的低頻阻尼性能隨應(yīng)變和溫度變化的阻尼性能,闡述了顆粒尺寸對復(fù)合材料的阻尼性能的影響規(guī)律和阻尼機制。
通過對納米SiC和Al球磨工藝中的球磨時間以及硬脂酸含量對混粉效果的影響的研究,確定的最佳球磨工藝參數(shù)為:球磨時間15h,過程控制劑含量2wt%。并成功制備出綜合性能良好的納米和亞微米級復(fù)合材料,抗拉強度分別達(dá)到395和365MPa,較純 Al分別提高了259%和232%;雖然延伸率下降,依然分別達(dá)到了12.51%
3、和11.4%。退火處理后性能有所下降,幅度不大。
分別采用球磨和機械混粉兩種工藝制備出微米級(1μm、5μm和10μm)復(fù)合材料。球磨制備出的復(fù)合材料抗拉強度達(dá)到305~316MPa,塑性卻只有4.0~7.2%;而機械混粉制備出的復(fù)合材料抗拉強度只有133~142MPa,而塑性卻達(dá)到17.3~26.3%。研究表明,球磨工藝比機械混粉工藝更容易大幅度提高復(fù)合材料抗拉強度,同時卻使塑性急劇下降。
對于高能球磨混粉制備的不
4、同顆粒尺寸SiCp/Al復(fù)合材料,抗拉強度、屈服強度都比純Al顯著提高,延伸率明顯下降。隨著SiC顆粒尺寸的減小,復(fù)合材料擠壓態(tài)的抗拉強度、屈服強度和延伸率逐漸增大;退火后,復(fù)合材料的強度和塑性較擠壓態(tài)稍有降低。
TEM分析結(jié)果表明,顆粒粒徑為40nm和500nm時,擠壓態(tài)SiCp/Al復(fù)合材料的界面附近沒有熱錯配位錯產(chǎn)生,基體上有熱擠壓造成的變形位錯,復(fù)合材料晶粒細(xì)小。退火消除了部分變形位錯,復(fù)合材料發(fā)生了再結(jié)晶,納米SiC
5、阻礙位錯運動抑制晶粒長大,再結(jié)晶晶粒非常細(xì)小。擠壓態(tài)下的微米級SiCp/Al復(fù)合材料的界面處和基體上都有大量位錯存在,退火消除了部分變形位錯,復(fù)合材料發(fā)生了再結(jié)晶。
采用動態(tài)機械分析儀研究復(fù)合材料阻尼。對室溫阻尼-應(yīng)變振幅的曲線研究表明,無論是納米、亞微米級和微米級復(fù)合材料在室溫下顯示的都是典型位錯機制。并隨著SiC顆粒尺寸的減小,阻尼性能逐漸增大。退火后,隨著SiC顆粒尺寸的增大,阻尼性能逐漸增大。并且發(fā)現(xiàn),納米級復(fù)合材料阻
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