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文檔簡介
1、本文首先選用具有水溶性好、官能度高、生物相容性好等特點的聚蔗糖和明膠作為原材料制備了兩種聚蔗糖/明膠水凝膠復合材料:(1)采用聚蔗糖和明膠溶液混合,同時利用明膠進行交聯的方法制備水凝膠材料,其中明膠采用EDC作為交聯劑。通過FTIR、XPS光電子能譜分析體系的化學結構,并對水凝膠的熱性能、溶脹度、機械性能等性能進行了分析。結果表明,聚蔗糖分子鏈和明膠交聯分子鏈之間存在著強烈的氫鍵作用。相比單一明膠水凝膠,該水凝膠機械性能有了較大提高。當
2、聚蔗糖用量比例為20%時,其壓縮模量從127.7KPa上升到179.5KPa,但相應的溶脹度從744.5%下降到569.2%;(2)選用高碘酸鈉將聚蔗糖進行氧化制備含醛基的氧化聚蔗糖,然后采用氧化聚蔗糖和明膠作為原料制備水凝膠。實驗分析結果表明,聚蔗糖的氧化度隨著高碘酸鈉的用量先增大后減小,當高碘酸鈉和聚蔗糖的用量比為5:1時,聚蔗糖的氧化度最高,為10.1mmol/g。該水凝膠的機械性能和熱性能較EDC交聯明膠制備的水凝膠有了較大提高
3、,當氧化聚蔗糖用量比例為20%時,其壓縮模量從127.7KPa.上升到231.8KPa。 然后選用蔗糖為原料,環(huán)氧氯丙烷作為交聯劑,在堿性條件下,采用預交聯反應的反相懸浮聚合反應的方法制備了粒徑大小合適、平衡含水量大、羥基含量高的聚蔗糖凝膠微球。通過FTIR、XPS光電子能譜確定其化學結構,并對微球羥基含量、平衡含水量等性能進行了表征。研究表明,該方法制備的微球平衡含水量在57.6%-86.3%之間,羥基含量在15-19mmol
4、/g之間,且微球的平衡含水量和羥基含量主要由交聯劑用量決定,隨著交聯劑用量的增加,微球的平衡含水量和羥基含量都逐漸減少。同時通過改變各反應條件,研究了各反應條件對目標微球產率的影響,并確定了最佳反應條件。 最后選用蔗糖為原料,3-溴丙烯為改性材料,制備了含雙鍵官能團的改性蔗糖單體。通過紅外光譜和13C固體核磁共振譜圖分析了改性蔗糖的化學結構。實驗結果表明,改性后的蔗糖分子上產生了雙鍵官能團。同時,通過改變反應條件,研究了各反應條
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