鹽樺組織培養(yǎng)快繁關(guān)鍵技術(shù)的研究.pdf

1、鹽樺是僅存于新疆的珍稀瀕危植物，開(kāi)展鹽樺繁殖方面的研究對(duì)保護(hù)鹽樺尤為重要，通過(guò)組織培養(yǎng)快速繁殖鹽樺是一種非常有效的途徑。本研究旨在建立瀕危植物鹽樺的組織培養(yǎng)再生系統(tǒng)，并對(duì)該鹽樺組織培養(yǎng)再生系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)化篩選，為鹽樺的種質(zhì)資源保存和無(wú)性繁殖開(kāi)辟了一條行之有效的途徑。
　　 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，探討了基礎(chǔ)培養(yǎng)基的不同鹽濃度(MS, 1/2MS, 1/4MS)、不同激素種類、濃度及組合(NAA, IAA, IBA，6-BA等)對(duì)鹽樺組織培養(yǎng)

2、的影響。以帶芽莖段為外植體，分別對(duì)鹽樺無(wú)性系的芽增殖誘導(dǎo)、愈傷組織誘導(dǎo)、愈傷組織分化和誘導(dǎo)生根進(jìn)行了研究。最終確立了誘導(dǎo)鹽樺組織培養(yǎng)芽的增殖生長(zhǎng)和生根分化的最適培養(yǎng)條件，完成了對(duì)鹽樺組培系統(tǒng)的優(yōu)化。
　　 1、愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L，愈傷組織誘導(dǎo)率為75.2%；芽萌發(fā)的最佳培養(yǎng)基為： 0.2mg/L NAA+0.5mg/L IBA+

3、0.5mg/L 6-BA，萌發(fā)率為91.0%。
　　 2、芽苗增殖最佳培養(yǎng)基為MS+1.5mg/LNAA+0.1mg/L 6-BA，增殖系數(shù)可達(dá)6.6，且芽苗生長(zhǎng)良好。
　　 3、采用L9(34)正交試驗(yàn)方法探討了培養(yǎng)基種類、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及其不同濃度配比、蔗糖量三因素對(duì)誘導(dǎo)鹽樺生根的影響。生根培養(yǎng)基以1/2MS＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L為好，生根率達(dá)100%。在此培養(yǎng)基上添加不同濃度的活性炭，對(duì)根的生長(zhǎng)均有