蝴蝶蘭組織培養(yǎng)快繁技術(shù)的優(yōu)化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文對蝴蝶蘭組織培養(yǎng)快繁技術(shù)的優(yōu)化進行了較系統(tǒng)的研究，主要結(jié)果如下：(1)用腋芽啟動的幼嫩花梗培養(yǎng)，滅菌15min最佳；培養(yǎng)基為MS+6-BA3.0mg/L時出芽率最高，達90％以上。(2)莖尖原球莖狀體誘導率較高，培養(yǎng)基為MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L時誘導率最高，達100％；切割莖尖頂端有利于誘導原球莖狀體。(3)原球莖狀體增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+1.5‰活性炭，增

2、殖系數(shù)達2.3；原球莖塊在培養(yǎng)瓶內(nèi)有群體優(yōu)勢效應(yīng)，切塊3.0mm時增殖系數(shù)最大。(4)原球莖在較長時間不進行轉(zhuǎn)移就可變綠分化。添加6-BA和NAA的1/2MS有利于生根，平均根數(shù)達到3.2條。(5)過渡培養(yǎng)能夠提高蝴蝶蘭組培苗移栽成活率，比對照提高12.5個百分點；室內(nèi)煉苗3d+室外煉苗3d有利于移栽，移栽成活率達90.0％。苔蘚為適宜栽培基質(zhì)。獲得體細胞無性系變異材料2份：一種是圓葉蝴蝶蘭，另一種是裂葉蝴蝶蘭。(6)利用農(nóng)桿菌菌株GV

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