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文檔簡介
1、目的: 本研究優(yōu)化構(gòu)建包裝純化攜帶標(biāo)記基因GFP的重組雜合型AAV載體,用各重組雜合型AAV載體感染來源于人的造血干/祖細(xì)胞,篩選高效轉(zhuǎn)導(dǎo)人的造血干/祖細(xì)胞的雜合型AAV載體,以此構(gòu)建攜帶β-珠蛋白基因的雜合型AAV載體,轉(zhuǎn)導(dǎo)流產(chǎn)的β-重型地貧胎兒骨髓源造血干/祖細(xì)胞,將轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞移植入照射裸鼠體內(nèi),系統(tǒng)檢測受體鼠內(nèi)人β-珠蛋白基因的表達(dá)水平,篩選出高效轉(zhuǎn)導(dǎo)的雜合型AAV載體。
結(jié)果:⑴采用密度梯度離心法結(jié)合免疫磁珠分離
2、法獲取人造血干/祖細(xì)胞,流式檢測分離純度,集落培養(yǎng)檢測分化潛能和生物學(xué)活性;密度梯度離心法結(jié)合貼壁法體外培養(yǎng)獲取人骨髓MSCs,分別誘導(dǎo)MSCs向成脂肪和成骨分化。結(jié)果表明通過免疫磁珠分離法可以獲得高純度的造血干/祖細(xì)胞,集落培養(yǎng)說明其具有較高的分化潛能和生物學(xué)活性;體外原代和傳代培養(yǎng)可獲得高效擴(kuò)增能力的MSCs。⑵通過磷酸鈣共沉淀,三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染,肝素-瓊脂糖法包裝純化含有目的基因的rAAV病毒載體;通過SDS-PAGE蛋白電泳,點雜交
3、檢測,細(xì)胞感染等檢測rAAV的純度、滴度和生物活性。結(jié)果表明包裝純化的rAAV具有較高的生物學(xué)活性,能成功感染細(xì)胞。⑶用rAAV1-GFP,rAAV2-GFP,rAAV6-GFP感染人造血干/祖細(xì)胞,流式檢測其感染效率,結(jié)果表明rAAV1-GFP或rAAV6-GFP>rAAV2-GFP。在此結(jié)果基礎(chǔ)上構(gòu)建包裝純化獲得rAAV1-β-globin和rAAV6-β-globin,用NOD/SCID裸鼠實驗進(jìn)一步篩選能高效轉(zhuǎn)導(dǎo)人造血干/祖細(xì)胞
4、的rAAV載體。經(jīng)X射線照射后的NOD/SCID裸鼠,輸注經(jīng)rAAV-β-globin感染后的重型β-地中海貧血流產(chǎn)胎兒的造血干/祖細(xì)胞,移植后檢測裸鼠體內(nèi)人β-globin的表達(dá)。結(jié)果表明:WesternBlot檢測移植后裸鼠外周血中人β-globin蛋白,IPP軟件灰度掃描分析結(jié)果為rAAV117.12,rAAV613.6。
結(jié)論:本研究在體外成功地分離培養(yǎng)出具有高效擴(kuò)增能力和分化潛能的人造血干/祖細(xì)胞和骨髓MSCs,
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