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文檔簡介
1、目的:探討在4種不同分子分型的乳腺癌中CD105的表達,并分析其與組織病理學(xué)和臨床病理學(xué)參數(shù)的相關(guān)性,探討其臨床意義。
方法:根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)2003年1月發(fā)布的分期標(biāo)準(zhǔn),選取湖州市中心醫(yī)院外科2007年1月至2011年12月期間收治的乳腺癌患者187例。年齡31~84歲,中位年齡53歲,平均年齡51.7歲。腫瘤標(biāo)本取于原發(fā)灶,經(jīng)福爾馬林固定石蠟包埋,采用免疫組化方法檢測ER、PR、HER-2、EGFR和
2、CK5/6表達,對腫瘤組織進行分子分型分類。然后采用免疫組化方法檢測Ki-67、p53和E-cadherin的表達量,統(tǒng)計患者的組織病理資料和臨床病理資料,包括年齡、絕經(jīng)狀況、腫瘤大小、臨床分期和淋巴結(jié)狀況。以CD105的表達量統(tǒng)計腫瘤組織微血管密度,分析其與組織病理資料和臨床病理資料之間的相關(guān)性。
結(jié)果:①187例標(biāo)本根據(jù)ER、PR、HER-2、CK5/6和EGFR的表達模式,按照不同免疫表型可以分為5種類型,其中腔A型
3、占48.1%、腔B型15.0%、HER-2過表達型12.8%、基底細胞樣型12.3%和未分類型11.8%,基底細胞樣型和未分類型均屬三陰性,共計45例,占24.1%;②187例浸潤性乳腺癌的標(biāo)本中有186例檢測出了CD105的免疫活性,1例陰性。CD105主要表達于新生毛細管的內(nèi)皮細胞膜和部分細胞質(zhì)。研究結(jié)果顯示CD105在不同的腫瘤亞型中都普遍表達。CD105在不同的腫瘤亞型中的表達量和其表征的血管密度值無顯著性差異。但是三陰性乳腺癌
4、組的微血管數(shù)目(每mm225.6±11.5個微血管)高于其他組(腔A型19.1±8.2個微血管,腔B型22.3±8.4個微血管,HER-2過表達型23.4±10.2個微血管),說明CD105有希望成為進行三陰性乳腺癌個體化治療的靶點之一;③MVD與腫瘤細胞分子亞型相關(guān)的分子標(biāo)記物的相關(guān)性,包括CK5/6,EGFR,PR,ER,HER-2。結(jié)果證明CD105表達的強弱和MVD記數(shù)在這些分子標(biāo)記物之間均無顯著性差異;④CD105在Ki67陰
5、性組中的表達數(shù)略低于Ki67陽性組,但是并無顯著性差異,說明CD105與腫瘤細胞增殖活性可能不具有顯著相關(guān)性。CD105在P53陰性組中的表達數(shù)略低于P53陽性組,但是差異并不顯著。同樣CD105的表達與E-cadherin的表達也未發(fā)現(xiàn)顯著相關(guān)性;⑤CD105標(biāo)記的MVD值與年齡、是否絕經(jīng)等因素?zé)o明顯相關(guān)(P>0.05);而有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的MVD值均值明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,提示MVD值與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),MVD高的乳腺癌易發(fā)生轉(zhuǎn)移;
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