BMP-7在羥基磷灰石表面吸附機理的研究.pdf

1、隨著醫(yī)學、材料科學和生物技術的發(fā)展，對羥基磷灰石(HAP)表面生物大分子吸附行為的研究引起了廣泛的關注和極大的興趣，該研究對于控制界面分子行為，指導設計具有特定生物學性能和生物相容性的材料是非常重要的。本工作采用分子動力學模擬配合駕馭式分子動力學模擬的策略研究了骨形態(tài)發(fā)生蛋白BMP-7在HAP表面的吸附機理，論文主要由以下四個部分組成： 第一章，對生物醫(yī)學材料的發(fā)展概況做了簡要的介紹，并概述了本論文的研究背景和主要內(nèi)容。

2、 第二章，介紹了分子動力學模擬方法的原理以及駕馭式分子動力學。 第三章，從原子尺度上揭示了BMP-7在HAP(001)晶面上的吸附機理。研究發(fā)現(xiàn)，吸附殘基可分為兩類：谷氨酸/天冬氨酸和精氨酸/賴氨酸。這兩類殘基對BMP-7在HAP晶面的吸附都起到非常重要的作用。然而，它們的機理卻是截然不同的。對于谷氨酸/天冬氨酸，吸附作用主要來自它與HAP晶面的Cal離子間的靜電作用力。但對于精氨酸/賴氨酸，吸附作用主要來自它與HAP晶面的PO

3、<,4><'3->離子形成的分子間氫鍵作用。 第四章，研究了HAP的晶面結構對BMP-7吸附行為的影響，其中包括四種極限晶面和兩種自然晶面。研究發(fā)現(xiàn)，吸附殘基的類型和數(shù)量均取決于HAP晶面的結構。另外，BMP-7在兩種自然晶面上吸附后其蛋白質(zhì)的構型變化不大；而在四種表面離子密度較大的極限晶面上，BMP-7的整體構型和二級結構均有不同程度的變化。相應的，BMP-7在這六種晶面上吸附后，勢能變化顯著。說明HAP晶面結構對BMP-7吸