強(qiáng)迫癥的分子遺傳學(xué)與臨床特征研究.pdf

1、【目的】;將強(qiáng)迫癥的臨床特征分析與分子遺傳學(xué)研究相結(jié)合,尋找漢族人群中COMT與SLC6A4基因多態(tài)在強(qiáng)迫癥患者與健康人群之間分布的差異,并探討強(qiáng)迫癥患者臨床指標(biāo)與分子遺傳學(xué)標(biāo)記間的內(nèi)在聯(lián)系.【方法】:該研究采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),主要包括以下內(nèi)容: (1)強(qiáng)迫癥患者臨床特征與人格特點(diǎn)的調(diào)查分析:主要通過一般調(diào)查表、Yale-Brown強(qiáng)迫量表(Y-BOCS),HAMD.HAMA和SCID-Ⅱ等量表評(píng)定. (2)采用PCR-RFLP技術(shù)對(duì)強(qiáng)迫

2、癥患者和健康對(duì)照的COMT基因Val-1-158-Met多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè). (3)采用Amp-FLP技術(shù)對(duì)SLC6A4基因第二內(nèi)含子VNTR多態(tài)性(STIN)和啟動(dòng)子5-HTTLPR多態(tài)性(STPR)進(jìn)行檢測(cè). (4)數(shù)據(jù)分析采用SPSSl0.0軟件.【結(jié)論】:(1)男性強(qiáng)迫癥的發(fā)病年齡早于女性患者;(2)強(qiáng)迫癥與人格障礙的共病是一種常見現(xiàn)象,以強(qiáng)迫型人格最為多見;有強(qiáng)迫人格和無(wú)強(qiáng)迫人格的患者可能存在不同的發(fā)病機(jī)制.(3)漢族人群中COM

3、T基因多態(tài)對(duì)強(qiáng)迫癥的發(fā)病沒有直接的作用,但A/G基因型可能對(duì)癥狀是否表現(xiàn)為強(qiáng)迫動(dòng)作有一定的影響:(4)SLC6A4基因第二內(nèi)含子(STIN)的等位基因10和12/10基因型,啟動(dòng)于(STPR)的L/L基因型可能是強(qiáng)迫癥的風(fēng)險(xiǎn)因子;(5)STIN基因的等位基因10和12/10基因型與精神疾病家族史陽(yáng)性強(qiáng)迫癥患者的發(fā)病具有更高的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度.(6)STIN基因的等位基因10和12/10基因型及STPR基因的L等位基因和L/S基因型與無(wú)強(qiáng)迫人格患