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文檔簡介
1、目的：研究脂肪源性干細胞(adipose derived stern cells ADSCs)的分離培養(yǎng)的方法，探索SD大鼠ADSCs在體外向軟骨方向定向誘導分化的方法和能力。 方法：無菌條件下從月齡SD大鼠腹股溝區(qū)皮下獲取脂肪組織，0.1％I-型膠原酶消化分離、培養(yǎng)ADSCs，流式細胞儀測定CD<,44>、CD<,45>和CD<,49d>抗原的表達，MTT比色法測定細胞生長活力。ADSCs在基礎培養(yǎng)基中傳至第二代時改換培養(yǎng)基，
2、誘導向軟骨細胞分化，培養(yǎng)2周，阿新蘭染色、Ⅱ型膠原免疫組化鑒定向軟骨細胞分化能力。 結果：SD大鼠脂肪組織能夠分離培養(yǎng)出生長旺盛的．ADSCs。經(jīng)流式細胞儀檢測CD<,44>表達陽性，CD<,49d>表達陽性和CD<,45>表達陰性：經(jīng)過形態(tài)學動態(tài)變化的觀察，生長曲線測定，證明為功能活躍的干細胞。將ADSCs向軟骨細胞誘導培養(yǎng)2周后，阿新蘭染色陽性，免疫組化鑒定有Ⅱ型膠原的表達。 結論：SD大鼠脂肪組織能夠分離培養(yǎng)出AD
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