sIL-1RⅡ?qū)L-1α誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)IL-8及RANTES的影響.pdf

1、目的：子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis，EMs)患者體內(nèi)常有體液免疫和細(xì)胞免疫功能改變，由不同的細(xì)胞因子構(gòu)成的復(fù)雜細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)參與EMs病理生理過(guò)程。白細(xì)胞介素-1(interleukin-1，IL-1)家族、IL-8、正常T細(xì)胞表達(dá)及分泌的激活調(diào)節(jié)細(xì)胞因子(Regulated upon Activation，Normal T Cell Expressed and Secreted，RANTES)等在此網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮重要作用。本文

2、探討可溶性IL-1 Ⅱ型受體(soluble interleukin-1 receptortypeⅡ，sIL-1R Ⅱ)對(duì)人IL-1 α誘導(dǎo)EMs在位內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞(endometrialstromal cells，ESC)表達(dá)IL-8及RANTES的影響，進(jìn)一步研究IL-1系統(tǒng)在免疫因子網(wǎng)絡(luò)中的角色，為尋找新的臨床對(duì)策提供理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 方法：體外分離和培養(yǎng)EMs在位ESC，分別以含不同濃度IL-1α(0，0.1，1.0，10

3、，100 ng/mL)的10％胎牛血清DMEM/F12培養(yǎng)基孵育24h，利用RT-PCR和ELISA法分別從轉(zhuǎn)錄和蛋白翻譯水平檢測(cè)IL-8、RANTES的表達(dá)情況。選取能顯著刺激IL-8及RANTES升高的IL-1α濃度，作用于EMs在位ESC不同時(shí)間，RT-PCR和ELISA法檢測(cè)IL-8、RANTES的表達(dá)情況。并檢測(cè)1.0pg/mL的sIL-1R Ⅱ?qū)Σ煌瑵舛菼L-1α誘導(dǎo)EMs在位ESC表達(dá)IL-8、RANTES的影響。

4、 結(jié)果：未刺激時(shí)，EMs在位ESC能表達(dá)低水平IL-8 mRNA及蛋白和RANTES mRNA，經(jīng)IL-1α刺激后IL-8mRNA及蛋白和RANTESmRNA表達(dá)均升高，并呈劑量和時(shí)間依賴性，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。1.0μg/mL sIL-1RⅡ能拮抗低濃度IL-1α的刺激效應(yīng)。 結(jié)論：IL-1 α能以劑量和時(shí)間依賴方式刺激EMs在位ESC表達(dá)IL-8mRNA及蛋白和RANTES mRNA，IL-1 α在復(fù)雜細(xì)胞因子