版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、黃瓜作為世界蔬菜生產(chǎn)的重要栽培作物,因其味道清香、口感爽脆,深受人們喜愛,在市場消費中占有重要地位。然而黃瓜在生產(chǎn)過程中經(jīng)常受到多種病害和蟲害的危害,嚴重影響產(chǎn)量或者品質(zhì),其中黃瓜霜霉病的影響最為嚴重。霜霉威(propamocarb,PM)是一種可以有效控制黃瓜霜霉病的殺菌劑,主要以噴施方式進行防治,病害得到防治的同時,也會使霜霉威在黃瓜體內(nèi)產(chǎn)生殘留。近年來,隨著生活質(zhì)量的提高,人們越來越重視食品安全問題,尤其是農(nóng)藥殘留。因此,黃瓜低農(nóng)
2、藥殘留性的研究,不僅可以有效減少農(nóng)藥使用量,降低生產(chǎn)成本,減少對環(huán)境的污染,還能更好地防止對人體健康的危害。
ABC轉(zhuǎn)運蛋白基因在植物解毒代謝中起著重要的作用,參與多種抗逆反應(yīng)。本研究選取黃瓜低殘留品系D0351和高殘留品系D9320為研究對象,克隆了2個ABC轉(zhuǎn)運蛋白基因,并在生物信息學(xué)分析、表達模式分析、遺傳轉(zhuǎn)化驗證等方面展開了研究,主要結(jié)果如下:
(1)基于低霜霉威殘留品系D0351霜霉威脅迫處理的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),
3、得到29個差異表達ABC轉(zhuǎn)運蛋白基因,進化分析表明這些ABC轉(zhuǎn)運蛋白基因分別屬于5個ABC亞家族的成員,包括ABCB6個、ABCC7個、ABCG10個、ABCF2個、ABCI4個。
(2)利用qRT-PCR技術(shù)分析了黃瓜CsABC19、CsPDR和CsMRP基因經(jīng)霜霉威脅迫后的表達情況,發(fā)現(xiàn)在低殘留品系D0351和高殘留品系D9320中,受霜霉威脅迫CsABC19轉(zhuǎn)錄水平分別呈現(xiàn)誘導(dǎo)上調(diào)和下調(diào),CsPDR轉(zhuǎn)錄水平均呈誘導(dǎo)上調(diào),
4、而CsMRP轉(zhuǎn)錄水平均呈誘導(dǎo)下調(diào)。霜霉威處理下不同時期不同組織表達分析表明,黃瓜CsABC19和CsPDR基因在低殘留品系D0351中被誘導(dǎo)表達增加的倍數(shù)要高于高殘留品系D9320,并且其能快速響應(yīng)霜霉威信號,能夠在霜霉威脅迫初期發(fā)揮重要作用。
(3)不同組織的表達分析結(jié)果顯示黃瓜CsABC19和CsPDR基因呈組成性表達,且具有組織差異性和品種差異性,D0351的生殖器官中(果皮、果肉、雌花和雄花)表達量高于D9320,相反
5、,營養(yǎng)器官中(葉片、莖和根)表達量低于D9320。
(4)克隆了黃瓜CsABC19和CsPDR基因,分別屬于ABCF亞家族和ABCG亞家族,多序列比對結(jié)果表明,CsABC19與其他植物ABC蛋白的氨基酸序列在WalkerA、WalkerB以及ABC標(biāo)簽基序處高度保守;CsPDR基因編碼的蛋白具有全轉(zhuǎn)運子結(jié)構(gòu),包含2個跨膜結(jié)構(gòu)域(trans-membrane domains)和2個核苷酸結(jié)合區(qū)域(nucleotide bindi
6、ng domains);啟動子序列預(yù)測分析發(fā)現(xiàn),存在調(diào)控真核基因轉(zhuǎn)錄的基本元件和一些與激素及脅迫誘導(dǎo)等相關(guān)的調(diào)控元件。同時構(gòu)建了CsABC19和CsPDR基因過表達載體。
(5)利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將構(gòu)建的CsABC19基因植物過量表達載體導(dǎo)入擬南芥,獲得轉(zhuǎn)基因純合株系,進一步對轉(zhuǎn)基因及野生型進行霜霉威和糖脅迫處理,結(jié)果表明,CsABC19基因提高了轉(zhuǎn)基因植株對霜霉威和糖脅迫的適應(yīng)性和耐性,并且使轉(zhuǎn)基因植株的霜霉威殘留量有所降低。
7、
(6)成功構(gòu)建CsABC19基因與綠色熒光蛋白(GFP)的融合表達載體,通過綠色熒光蛋白(GFP)瞬時表達系統(tǒng)分析檢測,CsA BC19基因在細胞核、細胞膜及細胞質(zhì)中表達。
(7)研究了黃瓜649和D9320品種對Kar的敏感性。黃瓜649和D9320的Kan不定芽誘導(dǎo)選擇壓濃度分別為75mg/L和50mg/L,根誘導(dǎo)選擇壓濃度均為50mg/L。最佳侵染時間為20min,最佳共培養(yǎng)時間為3d。
(8)獲得
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃瓜響應(yīng)低氮脅迫基因CsAOC3的克隆和功能分析.pdf
- 黃瓜低霜霉威殘留性相關(guān)基因CsDIR16的鑒定及功能分析.pdf
- 響應(yīng)干旱脅迫的黃瓜水通道蛋白基因Csa011929和Csa012726的克隆與功能分析.pdf
- 擬南芥響應(yīng)多環(huán)芳烴菲脅迫相關(guān)基因的功能分析.pdf
- 擬南芥響應(yīng)菲脅迫三個相關(guān)基因的功能分析.pdf
- 小麥鹽脅迫響應(yīng)基因TaACO1和TaSTPK的克隆與功能分析.pdf
- 油菜根系響應(yīng)低硼脅迫的差異蛋白與功能分析.pdf
- 小麥非生物脅迫響應(yīng)基因TabHLH39-44和TabZIP15的功能分析.pdf
- 玉米CMS-S核恢復(fù)基因和玉米對淹水脅迫響應(yīng)基因的功能分析.pdf
- 核苷二磷酸激酶在響應(yīng)菲脅迫中的功能分析.pdf
- 不同品種枇杷果皮響應(yīng)高溫脅迫蛋白的分離鑒定及功能分析.pdf
- 敵敵畏脅迫下深綠木霉(Trichoderma atroviride)ABC轉(zhuǎn)運蛋白表達與功能分析.pdf
- 大豆疫霉G蛋白和鈣信號途徑的功能分析.pdf
- 黃瓜CsNR基因的克隆、遺傳轉(zhuǎn)化及在硝酸鹽脅迫下的功能分析.pdf
- 紫花苜蓿對低磷脅迫的響應(yīng)及相關(guān)miRNAs的功能分析.pdf
- 擬南芥響應(yīng)多環(huán)芳烴(菲)脅迫基因的差異表達與功能分析.pdf
- 花生中脅迫抗性microRNA的挖掘鑒定和功能分析.pdf
- 2472.wrky12基因在擬南芥響應(yīng)鎘脅迫中的功能分析
- HIS1-3基因在調(diào)控擬南芥響應(yīng)鹽脅迫中的功能分析.pdf
- 水稻OsCTE3耐冷功能分析及冷脅迫響應(yīng)OsSADMC功能標(biāo)記的研究.pdf
評論
0/150
提交評論