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文檔簡介
1、目的:
通過手動(dòng)過膜擠壓乳化法制備尺寸均一的多功能聚乳酸納米粒子(PTX-PLA-QDs-MNPs),并研究了人黑素瘤A875細(xì)胞對(duì)納米粒子的吞噬行為、納米粒子對(duì)細(xì)胞的毒性及其在MRI成像中的應(yīng)用。
方法:
1、應(yīng)用手動(dòng)過膜擠壓乳化法制備粒徑均一、可調(diào)的生物降解多功能納米粒子PTX-PLA-QDs-MNPs,用掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)對(duì)粒子進(jìn)行形貌表征,用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)對(duì)粒徑及其分布進(jìn)行
2、表征,用TEM和凝膠色譜(HPLC)對(duì)其包封率(EE%)和載藥量(DL%)進(jìn)行檢測,用HPLC和透析法研究藥物體外釋放行為。2、用熒光顯微鏡檢測不同時(shí)間段A875細(xì)胞系攝入納米粒的情況,用CCK-8試劑盒進(jìn)行細(xì)胞毒性分析,用磁共振檢測儀進(jìn)行納米粒和其在細(xì)胞MRI的成像研究。該方法同樣適用于聚己內(nèi)酯(PCL)和聚乳酸-乙醇酸(PLGA)多功能納米粒子的制備。
結(jié)果:
1、通過過膜擠壓乳化這種簡便易行的方法,可以獲得尺寸
3、均一、粒徑分布窄、具有很好生物相容性的多能功能聚合物納米粒;2、熒光顯微鏡觀察細(xì)胞吞噬研究表明,與對(duì)照組(空白對(duì)照PBS和對(duì)照PLA-NPs)相比,PTX-PLA-QDs-MNPs在細(xì)胞培養(yǎng)10min后細(xì)胞質(zhì)中就可以看到微弱的紅色熒光,表明納米粒子已進(jìn)入胞質(zhì)內(nèi),6h后則可以看到細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核中有非常強(qiáng)烈的熒光;3、與裸藥PTX及納米粒子PTX-PLA-QDs相比,PTX-PLA-QDs-MNPs具有更明顯的細(xì)胞毒性,而PTX-PLA-Q
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