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1、目的:實(shí)驗(yàn)研究血紅素氧合酶-1的抗炎作用 方法:培養(yǎng)小鼠巨噬細(xì)胞株RAW264.7,第一步:用含10ng/ml的IL-10及加含20%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞,觀察培養(yǎng)0h、3h、6h、12h、24h、48hHO-1mRNA的變化。第二步:細(xì)胞分為1.正常對(duì)照組,2.LPS刺激組,3.IL-10組,4.ZnPP組,5.IL-10/LPS組,6.ZnPP/LPS組,7.IL-10/ZnPP組,8.IL-10/ZnP
2、P/LPS組,把各組細(xì)胞行RT-PCR測(cè)定HO-1mRNA,上清測(cè)定TNF-α。 結(jié)果:1、隨時(shí)間的推移,24hHO-1mRNA達(dá)高峰。2、HO-1mRNA在各組中的表達(dá),IL-10/ZnPP/LPS組、IL-10/ZnPP組分別與IL-10組相比,皆P<0.0001。兩者有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3、上清TNF-α的濃度IL-10/ZnPP/LPS組與IL-10/LPS組相比,P<0.001。有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論:血紅素氧合酶-1
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