納米羥基磷灰石作為仿靶向藥物系統(tǒng)的研究.pdf

1、　　以硝酸鈣和磷酸氫二銨為原料,通過(guò)沉淀法合成出納米羥基磷灰石晶體(簡(jiǎn)稱Hap),研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)物濃度、溶液的酸堿度和產(chǎn)物的洗滌方法對(duì)納米Hap晶體大小和形態(tài)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在室溫下反應(yīng)物濃度為0.5mol/L時(shí),未經(jīng)煅燒的納米Hap尺寸為10~20nmx30~50nm的棒狀結(jié)構(gòu),經(jīng)700℃煅燒后,納米Hap顆粒晶化度提高,粒徑增大,長(zhǎng)徑比變小,其大小為80~90nmx120~150nm。逐步降低反應(yīng)物的濃度至0.01mol

2、/L時(shí),顆粒尺寸明顯減小,在室溫下可制得為5~10nmx10~20nm的短棒狀納米Hap,經(jīng)700℃煅燒后,得到直徑約為10~20nm的類球狀晶粒。在不同反應(yīng)溫度下,得到顆粒的尺寸不同,在25℃時(shí),顆粒尺寸為20-40nm；當(dāng)溫度上升到80℃時(shí),粒徑變大為100-120nm。
　　運(yùn)用激光散射儀及Zeta電位儀等分析技術(shù),研究了納米羥基磷灰石的可逆分散特性,結(jié)果表明分散溶液的pH值、加入聚電解質(zhì)和表面活性劑等可改變Hap納米粒子的

3、表面電荷,能達(dá)到分散納米Hap粒子的目的。其中以加入聚電解質(zhì)的分散效果最好,聚集態(tài)大小為680nm、Zeta電位為-10.47mV的納米羥基磷灰石顆粒,加入一定量的聚電解質(zhì)分散劑后,顆粒大小變?yōu)?5.7nm,Zeta電位變?yōu)?50mV。采用成纖維細(xì)胞和淋巴細(xì)胞研究分散穩(wěn)定的納米Hap粒子細(xì)胞毒性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,穩(wěn)定體系對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,細(xì)胞生長(zhǎng)及形貌均沒(méi)有影響。以膠原為模型化合物,通過(guò)納米Hap與膠原在不同條件下相互作用,證實(shí)膠原能在納米H