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文檔簡(jiǎn)介
1、目的;研究MIP-1α、IL-1α在卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎大鼠中的表達(dá)情況,了解它們與PCP發(fā)病關(guān)系;探討SOD、LPO的產(chǎn)生與卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎發(fā)病的關(guān)系。 方法;(1)以地塞米松磷酸鈉腹股溝皮下注射SD大鼠,建立卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎動(dòng)物模型。(2)動(dòng)物分組:實(shí)驗(yàn)1組(用藥4周);實(shí)驗(yàn)2組(用藥6周);實(shí)驗(yàn)3組(用藥8周);正常對(duì)照組。(3)肺組織印片六亞甲基四胺銀染色和肺組織病理切片HE染色觀察其病理學(xué)變化,外周血涂片瑞氏染色觀察白細(xì)胞
2、分類變化。(4)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清中MIP-1α、IL-1α的含量。(5)分光光度法檢測(cè)肺組織勻漿SOD活力及LPO含量。 結(jié)果;(1)實(shí)驗(yàn)組大鼠隨用藥時(shí)間越長(zhǎng),肺組織印片肺孢子蟲(chóng)包囊越多,癥狀及病理改變?cè)街?,體重逐漸減輕。(2)各實(shí)驗(yàn)組與正常對(duì)照組比較,中性粒細(xì)胞均明顯升高(p<0.01),淋巴細(xì)胞均明顯降低(p<0.01)。(3)實(shí)驗(yàn)1組MIP-1α含量接近正常對(duì)照組(p>0.05),實(shí)驗(yàn)2組和實(shí)驗(yàn)3組MIP-1α含量
3、均明顯高于正常對(duì)照組,有顯著性差異(p<0.01)。(4)各實(shí)驗(yàn)組IL-1α的含量與正常對(duì)照組比較均明顯升高,有顯著性差異(p<0.01),用藥時(shí)間越長(zhǎng)值越高。(5)實(shí)驗(yàn)1組SOD活力接近正常(p>0.05),實(shí)驗(yàn)2組和實(shí)驗(yàn)3組SOD活力均明顯低于正常對(duì)照組,有顯著性差異(p<0.01)。(6)各實(shí)驗(yàn)組LPO含量與正常對(duì)照組比較均明顯升高,有顯著性差異(p<0.05),而且用藥時(shí)間越長(zhǎng)組,LPO含量越高。 結(jié)論;(1)實(shí)驗(yàn)組大鼠
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