50Hz工頻磁場暴露對FL細胞內(nèi)神經(jīng)酰胺代謝的影響.pdf

1、實驗?zāi)康?
　　研究工頻磁場暴露對FL細胞內(nèi)神經(jīng)酰胺代謝的影響。
　　實驗方法:
　　人羊膜(FL)細胞經(jīng)50Hz，0.4mT工頻磁場分別暴露5min，15min，30min和1hour后，用改良的Folch法進行脂類提取，采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法PIS模式下分析FL細胞內(nèi)神經(jīng)酰胺的種類，在MRM模式下分析不同神經(jīng)酰胺含量變化;隨后分別用伏馬菌素(FB1)和丙咪嗪（Imipramine）預(yù)處理抑制神經(jīng)酰胺從頭合成途徑

2、和酸性鞘磷脂酶水解途徑，用N-acetylcysteine(NAC)預(yù)處理抑制活性氧(ROS)后，以工頻磁場暴露15min，并采用同樣的方法提取并檢測FL細胞內(nèi)神經(jīng)酰胺含量的變化。實驗結(jié)果用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。
　　實驗結(jié)果:
　　經(jīng)工頻磁場輻照5min，15min，30min和1hour后，細胞內(nèi)神經(jīng)酰胺含量明顯升高，且C16CER均有統(tǒng)計學意義（1hour組P＜0.01，其余組P＜0.05），C18CE

3、R在5min差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);C24CER在15min(P＜0.01)和1hour(P＜0.05)差異有統(tǒng)計學意義。伏馬菌素(FB1)預(yù)處理可抑制工頻磁場暴露對神經(jīng)酰胺含量的誘導作用，然而沒有統(tǒng)計學差異;而丙咪嗪（Imipramine）預(yù)處理則能顯著抑制工頻磁場對C24CER的誘導作用(P＜0.05），C18CER含量雖有有一定程度降低，但未見有統(tǒng)計學差異。NAC預(yù)處理同樣可以顯著抑制工頻磁場對C24CER神經(jīng)酰胺的誘導