子宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變組織FHIT基因表達(dá)及雜合性缺失研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該研究應(yīng)用顯微切割技術(shù)準(zhǔn)確提取宮頸癌及CIN發(fā)展各階段病變細(xì)胞,采用免疫組化、雜合性缺失分析的方法檢測(cè)候選抑癌基因FHIT基因在宮頸癌及CIN組織中的基因改變及表達(dá)的規(guī)律,探討FHIT基因在宮頸癌發(fā)病中的作用,以期為宮頸癌的早期診斷和CIN惡性潛能的評(píng)估提供線索和依據(jù).結(jié)論:1.FHIT基因雜合性缺失及蛋白表達(dá)缺失在子宮頸鱗癌中是頻發(fā)事件,FHIT可能作為抑癌基因在宮頸鱗癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用.2.子宮頸上皮內(nèi)瘤變中也存在一定比例的F

2、HIT基因缺失,缺失頻率隨著病變級(jí)別升高而增高.說(shuō)明FHIT基因缺失是宮頸鱗癌發(fā)病機(jī)制中的早期事件,FHIT表達(dá)顯著減弱或缺失提示CIN惡變危險(xiǎn)性增加,免疫組化方法檢測(cè)FHIT蛋白可能成為宮頸癌早期診斷和CIN惡性潛能評(píng)估的重要指標(biāo).3.子宮頸腺癌FHIT基因缺失率顯著低于鱗癌,提示FHIT基因缺失在宮頸腺癌的發(fā)生中作用不大,也表明宮頸鱗癌和腺癌在發(fā)病機(jī)制上存在差異.4.子宮頸癌FHIT基因缺失與組織類型相關(guān),而與組織學(xué)分級(jí)、FIGO分

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