三種中藥復方制劑的保健功能評價及作用機制的實驗研究.pdf

1、目的:客觀評價通潤顆粒的降血脂、潤腸通便作用，復方參麥膠囊的抗疲勞作用，安睡顆粒的改善睡眠作用，探討其保健作用機制。
　　方法:1.降血脂功能研究:用高脂飲食建立高膽固醇血癥模型，檢測大鼠血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸轉氨酶(ALT)和天門冬氨酸轉氨酶(AST)水平，并計算LDL-C/HDL-C比值。2.潤腸通便功能研究:用易蒙停+5％阿托品灌胃KM小鼠建立便

2、秘模型，分別測定經口灌胃給予通潤顆粒0.5小時是小鼠小腸墨汁推進率、6小時內排便重量和排便粒數(shù)。3.抗疲勞作用:選用健康雄性KM小鼠，每天經口灌胃給予復方參麥膠囊，連續(xù)給藥30d后，進行負重游泳力竭實驗，測定小鼠負重游泳時間;血清尿素測定實驗，測定血清尿素含量和肌酸激酶活性;肌/肝糖原測定實驗，測定肌/肝糖原含量;血乳酸的測定實驗，測定血乳酸含量并計算血乳酸曲線下面積。4.改善睡眠作用:選用健康雌性KM小鼠，每天經口灌胃給予安睡顆粒，觀

3、察其直接睡眠作用，連續(xù)給予受試藥物30 d后，分別進行延長戊巴比妥鈉睡眠時間實驗、戊巴比妥鈉閾下劑量睡眠實驗、巴比妥鈉睡眠潛伏期實驗，觀察安睡顆粒的改善睡眠作用。
　　結果:1.與模型組比較，通潤顆粒6.2、12.4原生藥/kg兩個劑量組均能明顯降低大鼠血清血清膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平(p＜0.05或p＜0.01)，通潤顆粒三個劑量組對甘油三酯(TG)水平的影響無統(tǒng)計學差異(p＞0.05)，通潤顆粒12

4、.4、6.2、3.1g原生藥/kg三個劑量組使大鼠血清高密度脂蛋白（HDL-C）水平升高(p＜0.05或p＜0.01)，使血清LDL-C/HDL-C比值降低(p＜0.05或p＜0.01);并均能明顯降低丙氨酸轉氨酶(ALT)和天門冬氨酸轉氨酶(AST)水平(p＜0.05或p＜0.01)。2.通潤顆粒3.1、6.2、12.4g原生藥/kg三個劑量組與模型組比較，均能明顯提高小鼠0.5小時小腸墨汁推進率(p＜0.05或p＜0.01)，增加小

5、鼠6小時內排糞便重量和糞便粒數(shù)(p＜0.05或p＜0.01)。3.復方參麥膠囊5.34、10.68g原生藥/kg組能明顯延長小鼠負重游泳時間(p＜0.05)，復方參麥膠囊2.67、5.34、10.68g原生藥/kg組均明顯降低疲勞小鼠血清尿素水平及肌酸激酶活性(p＜0.05或p＜0.01);復方參麥膠囊2.67、5.34、10.68g原生藥/kg組均明顯增加肝糖原含量(p＜0.05或p＜0.01)，復方參麥膠囊2.67g原生藥/kg組能

6、明顯降低運動小鼠血乳酸曲線下面積(p＜0.05)。4.安睡顆粒7.0、14.0g原生藥/kg兩個劑量組能明顯延長小鼠巴比妥鈉催眠小鼠的睡眠潛伏期(p＜0.05或p＜0.01)，明顯增加戊巴比妥鈉閾下劑量催眠小鼠的入睡動物數(shù)(p＜0.05或p＜0.01)，且安睡顆粒3.5、7.0、14.0g原生藥/kg三個劑量組均無直接睡眠作用(p＞0.05)，安睡顆粒3.5、7.0、14.0g原生藥/kg三個劑量組戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時間與對照組比較