電離輻射致中國倉鼠卵巢（CHO）細胞凋亡.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過X射線致中國倉鼠卵巢(CHO)細胞DNA損傷及其細胞凋亡的劑量效應(yīng)關(guān)系研究,探討電離輻射的生殖毒性機制,為輻射所致遺傳效應(yīng)提供一些有價值的資料.方法:用2~20GyX射線照射CHO細胞株,通過<'3>H-TdR摻入法檢測CHO細胞DNA損傷;用熒光顯微鏡、Annexin V/PI雙染色法結(jié)合流式細胞儀檢測和觀察細胞凋亡及其形態(tài)學改變.結(jié)果:(1)X射線照射不僅抑制了<'3>H-TdR摻入CHO細胞DNA,而且呈現(xiàn)明顯的劑量依賴

2、關(guān)系.照射后24和48小時,DNA合成抑制仍然存在,但到48小時,抑制已減少,而且出現(xiàn)DNA合成恢復的趨勢.(2)X射線照射后不管是24小時,還是48小時或72小時均出現(xiàn)細胞凋亡,而且隨著照射劑量增加,凋亡細胞數(shù)亦增加.但照后48小時和72小時細胞凋亡更為明顯(P<0.05),且照射后三個時相中,細胞凋亡峰值均出現(xiàn)在照射劑量為16Gy.(3)X射線照射后凋亡的CHO細胞經(jīng)PI染色、在熒光顯微鏡下觀察到細胞核內(nèi)染色質(zhì)的不規(guī)則聚集、核固縮和

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