氨基酸共聚物的合成研究.pdf

1、本文討論了以谷氨酸和天冬氨酸為原料，采用NCA(Ncarboxyanhydride)法以制備聚（L-谷氨酸-芐酯）(PBLG)、聚（L天冬氨酸-芐酯）和兩者的共聚物(PBLG-co-PBLA)。
　　 利用L-谷氨酸、L-天冬氨酸分別和苯甲醇反應制備L-谷氨酸-芐酯和L-天冬氨酸-芐酯，然后將其與三光氣反應制備N-羧基-L-谷氨酸-芐酯-環(huán)內(nèi)酸酐(BLG-NCA)和N-羧基-L-天冬氨酸-芐酯-環(huán)內(nèi)酸酐(BLA-NCA)。

2、>　　 對于BLG-NCA開環(huán)聚合，考察了引發(fā)劑種類、引發(fā)劑濃度、單體濃度、聚合溫度和聚合時間等因素對單體轉化率、產(chǎn)物分子量和分子量分布的影響，實驗結果表明，三乙胺引發(fā)低溫下聚合更有利，并可合成出高分子量PBLG(Mw=32500～199000g/mol)。
　　 對于BLA-NCA開環(huán)聚合，實驗結果表明，BLA-NCA的反應活性比BLG-NCA低，聚合過程中單體轉化率較低，得到的聚合物分子量也比較低（Mw=4000～1000

3、0g/mol）。
　　 通過不同的單體投料比和加料方式制備了高分子量PBLG-co-PBLA共聚物。用1H-NMR、GPC對聚合物進行了結構表征。實驗結果表明：在同時加料和分步加料方式下兩種單體均能發(fā)生共聚反應，并可得到兩者的共聚物；同步加料方式下，調(diào)節(jié)單體投料比可得到不同組成配比的PBLG-co-PBLA無規(guī)共聚物，且隨著單體BLA-NCA投料比增加，共聚物的轉化率和分子量逐漸降低。
　　 初步探討了PBLA的脫芐基反