k-ras，c-myc和cyclinD1在大腸腺瘤-癌組織序列中的表達及其意義.pdf

1、目的：檢測k-ras、c-myc和cyclinD1mRNA在大腸腺癌、腺瘤和正常組織中的表達，探討k-ras、c-myc和cyclinD1在大腸腺瘤、腺癌發(fā)生、發(fā)展過程中的作用。 方法：所有結直腸癌病例均來自XXXX醫(yī)院2007年8月-2008年4月外科手術治療患者，結直腸癌主要指散發(fā)型，排除遺傳性非息肉病性大腸癌(HNPCC)及家族性結腸息肉病(FAP)癌變。結直腸腺瘤標本取至XXXX醫(yī)院消化內鏡中心內鏡下息肉切除術后標本。詳

2、細記錄病人性別、年齡及結直腸腫瘤易感因素。應用半定量RT-PCR方法檢測10例正常大腸黏膜、36例大腸腺瘤、10例大腸腺瘤惡變及70例大腸癌組織中k-ras、c-myc和cyclinD1的表達情況。 結果：k-ras、c-myc和cyclinD1在大腸腺癌中的陽性表達率及相對表達量均明顯高于大腸腺瘤(P<0.05)；k-ras，c-myc和cyclinD1在低分化大腸腺癌中的陽性表達率及相對表達量均明顯高于高分化腺癌(P<0.0

3、5)；k-ras，c-myc和cyclinD1在大腸腺瘤伴重度不典型增生中的陽性表達率及相對表達量均明顯高于大腸腺瘤伴輕度不典型增生。k-ras，c-myc和cyclinD1表達量與腫瘤的分化程度有關，分化程度越低，它們表達量越高；k-ras，c-myc和cyclinD1表達量與腺瘤的不典型增生程度有關，不典型增生程度越重，它們表達量越高。大腸癌中k-ras表達與c-myc和cyclinD1陽性表達呈正相關關系，c-myc和cyclin

4、D1陽性表達也呈正相關關系。 結論：大腸癌與大腸腺瘤發(fā)生機制可能涉及ras通路中k-ras，c-myc和cyclinD1多個基因的異常增生，K-ras過量表達可能是原癌基因cyclinD1和c-myc激活的原因之一，k-ras，c-myc和cyclinD1過表達可能在大腸癌，大腸腺瘤發(fā)生中具有協(xié)同作用，并在大腸腺癌大腸腺瘤發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用。k-ras、c-myc和cyclinD1在大腸腺瘤中的陽性表達率及相對表達量明顯高