HIF-1α對宮頸癌細胞SiHa生物學行為的影響.pdf

1、目的：重組質粒pcDNA3.1-full length HIF-1α、pcDNA3.1-dominant negativeHIF-1α、空質粒pcDNA3.1轉染人宮頸癌SiHa細胞，觀察各組SiHa細胞缺氧誘導因子-1α(Hypoxia inducible factor 1α，HIF-1α)、VEGF蛋白表達水平及細胞凋亡情況，以及不同CoCl<,2>化學缺氧條件下SiHa細胞的生長情況的，以探討HIF-1α在SiHa細胞的血管生成、

2、缺氧保護、凋亡、增殖過程中的作用，為今后深入研究宮頸癌發(fā)病機制、開展基因治療打下基礎。 方法： 1.構建真核表達載體pcDNA3.1-full lengthHIF-1α，擴增重組質粒 pcDNA3.1-dominant negative HIF-1α，并進行酶切、測序鑒定。 2.脂質體轉染法將重組質粒pcDNA3.1-dominant negative HIF-1α、 pcDNA3.1-full length H

3、IF-1α和空質粒pcDNA3.1轉染入SiHa細胞，經抗生素G418篩選出穩(wěn)定轉染dominant negative HIF-1α和full length HIF-1α基因的細胞單克隆，分別命名為dn HIF-1α組、fL HIF-1α組、pcDNA3.1組。 3.采用免疫細胞化學法和Western blot檢測dn HIF-1α組、fL HIF-1α組、pcDNA3.1組與未轉染組細胞中HIF-1α表達在蛋白水平的差異，并進

4、一步觀察其中VEGF表達的變化，以了解其與HIF-1α基因的關系。 4.光學顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)變化。 5. 采用原位缺口末端標記(TUNEL)法檢測200μmol/L COCl<,2>處理48小時細胞凋亡情況。 6.不同濃度COCl<,2>(0，50，100，150，200μmol/L)處理細胞，MTT法觀察其生長增殖情況。 結果： 1.酶切和序列測定顯示，重組質粒pcDNA3.1-dominant

5、negative HIF-1α和pcDNA3.1-full length HIF-1α中的目的基因插入正確。 2.免疫細胞化學結果顯示，fL HIF-1α組、dn HIF-1α組、pcDNA3.1組和未轉染組HIF-1α蛋白的積分光密度(IOD)值分別為：97728.298，3055.799，4295.064，4543.741，fL HIF-1α組與其他三組比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；dn HIF-1α組與其他三組的

6、差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。fL HIF-1α組、dn HIF-1α組、pcDNA3.1組和未轉染組VEGF蛋白的IOD值分別為：12945.65，6581.310，6638.807，7183.682，fLHIF-1α組與其他三組比，dn HIF-1α組與其他三組相比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 3.Western blot結果顯示，fL HIF-1α組、dn HIF-1a組、pcDNA3.1組和未轉染組VEGF

7、的相對量分別為2.09，1.05，1.35，1.44，fL HIF-1α組與其他三組比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，dn HIF-1α組與其他三組相比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，未轉染組、pcDNA3.1組間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。fL HIF-1α組、dn HIF-1α組、pcDNA3.1組和未轉染組HIF-1α/Tubulin-β的灰度比分別為：1.29，0.72，0.77，0.79，fL HIF-1α

8、組與其他三組比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；dn HIF-lα組與其他三組的差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 4.光學顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)學改變，正常氧條件下培養(yǎng)的各組SiHa細胞生長良好。Cocl<,2>(200μmol/L)處理48小時后，各組細胞均發(fā)生凋亡，但dn HIF-1α組細胞凋亡最明顯，細胞變小、皺縮，核固縮，細胞碎片、脫落、漂浮細胞增多。fL HIF-1α組僅有少量細胞發(fā)生凋亡較多細胞處于分裂期。 5

9、.TUNEL結果顯示，fL HIF-1α組、dn HIF-1α組、pcDNA3.1組和未轉染組細胞的凋亡率分別為：22.52％，66.86％，36.12％，38.0％，fLHIF-1α組與其他三組比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，dn HIF-1α組與其他三組相比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，，未轉染組、pcDNA3.1組間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 6.MTT結果顯示，正常氧培養(yǎng)和CoCl<,2>條件下

10、，fL HIF-1α組細胞增殖能力均明顯高于dn HIF-1α組、pcDNA3.1組、未轉染組(P<0.05)。dn HIF-1α組增殖能力低于其他3組(P<0.05)。pcDNA3.1組與未轉染組之間差異無統(tǒng)計學意義。結論： 1.酶切和DNA測序證實pcDNA3.1-full length HIF-1α真核表達載體構建成功。 2.full length HIF-1α能促進宮頸癌細胞增殖并阻止COCl<,2>化學缺氧引起