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1、本文主要研究利用高分子對(duì)納米SiO<,2>和多壁碳納米管(MWCNTs)這兩種典型的納米材料進(jìn)行表面改性。直接法接枝聚乙二醇(PEG)改性納米SiO<,2>的研究表明隨著接枝的PEG的分子量的增加,納米SiO<,2>表面的接枝率隨之增大,但接枝不同分子量PEG的SiO<,2>在丁酮中的分散性沒(méi)有顯著的差別。甲苯二異氰酸酯(TDI)活化法接枝PEG改性納米SiO<,2>的研究表明TDI反應(yīng)程度隨著其用量的增加逐步變小,但鍵接到SiO<,2
2、>上的量幾乎相等。接枝率隨著PEG/TDI比率增大呈現(xiàn)出先增大后減至最小值然后增大再減小的趨勢(shì),最佳比率為0.9。在丁酮中反應(yīng)獲得的接枝率高于在甲苯和DMF中。SiO<,2>表面的接枝率隨著PEG分子量的增大而增大,PEG分子量適中時(shí)分散效果最好。比較發(fā)現(xiàn)采用TDI活化法比直接法的改性效果好。利用聚酰胺.胺(PAMAM)樹(shù)狀大分子接枝修飾MWCNTs可以獲得較高的接枝率,SEM照片表明接枝反應(yīng)主要發(fā)生在碳管的末端和彎曲處,沉降性實(shí)驗(yàn)表明
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