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文檔簡介
1、由小麥葉銹菌(Puccinia tirticina)引起的小麥葉銹病是影響小麥穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)的一種重要真菌病害。目前防治小麥葉銹病最經(jīng)濟(jì)、安全、有效的方法是種植抗病品種。小麥的抗葉銹性按抗病類型可以分為:主效基因抗病性和微效多基因抗病性。小麥品種蘭天9號是由蘭州農(nóng)校選育的冬小麥品種,具有良好的農(nóng)業(yè)性狀。田間表現(xiàn)為豐產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、抗寒、抗旱、抗小麥葉銹和條銹病,適應(yīng)性廣。先前的試驗表明,蘭天9號苗期對我國大多數(shù)葉銹菌小種表現(xiàn)感病,成株期對小麥葉銹
2、則表現(xiàn)為明顯的慢銹性。因此,蘭天9號可能含有成株慢銹基因,本試驗擬對蘭天9號的慢銹性進(jìn)行QTL分析。
本試驗將抗病親本蘭天9號和感病親本輝縣紅進(jìn)行雜交自交,得到的一個具有197個家系的F2∶3群體,2010-2011,2011-2012,2012-2013連續(xù)三年在河北保定種植,并利用3個葉銹菌生理小種分別為THTT、THTS、THTQ的混合菌種進(jìn)行田間接菌、調(diào)查最終發(fā)病嚴(yán)重度作為表型數(shù)據(jù)。利用1232對SSR引物在抗病親本蘭
3、天9號和感病親本輝縣紅間進(jìn)行多態(tài)性篩選,并利用多態(tài)性引物對整個F2∶3群體檢測,構(gòu)建連鎖圖譜,檢測結(jié)果作為基因型數(shù)據(jù)。結(jié)合表型數(shù)據(jù)和基因型數(shù)據(jù)構(gòu)建抗病基因的遺傳圖譜,利用QTL分析軟件Map Manager QTXb20和QTL Icimapping3.2進(jìn)行QTL分析,確定群體中所含慢銹QTL的數(shù)目、位置和效應(yīng),最終對QTL進(jìn)行定位和分析。
本試驗在F2∶3群體中能檢測到5個QTL,其中位于2B染色體上的QTL暫命名為QLr
4、.hbau-2BS,在連續(xù)三年的數(shù)據(jù)結(jié)果中都被檢測到。三年間解釋的遺傳變異分別為9.1%、6.0%、9.1%。其它4個QTL只在一個年份間被檢測到,包括1B染色體上兩個暫命名分別為QLr.hbau-1BL.1、QLr.hbau-1BL.2,4B上一個暫命名為QLr.hbau-4BS,3A上一個暫命名為QLr.hbau-3A,分別在2011-2012年度和2012-2013年度數(shù)據(jù)結(jié)果中檢測到,解釋的遺傳變異分別為11.7%、7.7%、8
5、.5%、5.6%。其中QLr.hbau-1BL.1來源于感病親本輝縣紅,其余四個QTL來源于蘭天9號。
由上述結(jié)果可知:蘭天9號與輝縣紅雜交群體的成株慢銹性由多個微效QTL控制。2011-2012年度中找到的QTL最多,解釋的嚴(yán)重度也最大,達(dá)到了31.8%。另外兩個環(huán)境分別檢測到1個和2個QTL,解釋的嚴(yán)重度分別為9.1%和16.8%。因此,將來還要篩選更多的SSR標(biāo)記或者利用高通量的SNP標(biāo)記方可檢測到更多的QTL。
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