碳點(diǎn)的合成及天然小分子藥物的光譜分析研究.pdf

1、碳點(diǎn)作為一種新型的熒光碳納米材料，擁有特殊的熒光性能，如激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào)、光穩(wěn)定性好、無光閃爍現(xiàn)象等，其獨(dú)特的發(fā)光性質(zhì)和生物相容性在生化分析、細(xì)胞成像及藥物檢測(cè)等領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用潛力。共振光散射分析方法因其操作簡(jiǎn)單、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、藥物分析等領(lǐng)域。本文從建立天然小分子藥物的分析方法出發(fā)，建立了一種高靈敏檢測(cè)鹽酸巴馬汀的方法，此外探索出了一種新的低溫一步法制備高熒光量子產(chǎn)率碳點(diǎn)的方法，并將其應(yīng)用在天然小分子藥物檢測(cè)

2、中。具體內(nèi)容包括以下幾方面:
　　(1)鹽酸巴馬汀與桑色素相互作用的共振光散射譜研究。在pH為4.6的HAc-NaAc緩沖液中，桑色素與鹽酸巴馬汀(PaH)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，由于靜電引力形成離子締合物，導(dǎo)致體系在308 nm處的共振光散射信號(hào)顯著增強(qiáng)。增強(qiáng)的共振光散射信號(hào)與PaH的濃度在0.08～1.0μmol/L之間呈良好的線性關(guān)系，由此建立了一種測(cè)定PaH的共振光散射分析方法，檢測(cè)限為8.0 nmol/L。研究了反應(yīng)機(jī)理，確定了最

3、佳的反應(yīng)條件，并成功用于黃藤素片及黃藤素膠囊中鹽酸巴馬汀含量的測(cè)定，RSD≤3.3％。
　　(2)一步低溫水熱法合成高量子產(chǎn)率熒光碳點(diǎn)。以檸檬酸為碳源，聚乙烯亞胺為鈍化劑一步水熱合成熒光碳點(diǎn)。該合成方法簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、對(duì)環(huán)境友好。制備的碳點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率高達(dá)53％，且具有上轉(zhuǎn)換熒光性質(zhì)。研究了碳點(diǎn)的粒徑、發(fā)光性質(zhì)和抗干擾能力等。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該碳點(diǎn)粒徑為4nm左右，具有良好的水溶性、光穩(wěn)定性和生物相容性。研究發(fā)現(xiàn)該碳點(diǎn)對(duì)pH較敏感，可用于p

4、H傳感。
　　(3)研究了碳點(diǎn)與桑色素相互作用的熒光光譜。在pH4.0 HAc-NaAc環(huán)境中，表面帶有大量氨基的碳點(diǎn)與帶負(fù)電荷的桑色素由于靜電引力作用，使碳點(diǎn)在449nm處的熒光信號(hào)和位于451nm處的上轉(zhuǎn)換熒光信號(hào)發(fā)生猝滅，降低的熒光信號(hào)強(qiáng)度和上轉(zhuǎn)換熒光信號(hào)強(qiáng)度與桑色素的濃度在0～300μmol/L之間呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為0.6μmol/L。據(jù)此建立了雙熒光定量檢測(cè)桑色素的方法。討論了體系的反應(yīng)條件和外來物質(zhì)的干擾，建立