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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以異辛醇為絡(luò)合劑,甲苯為稀釋劑,對(duì)從強(qiáng)酸性高鎂低硼鹵水中絡(luò)合萃取硼酸的過(guò)程進(jìn)行了研究,建立了硼酸絡(luò)合萃取液-液平衡模型,并開發(fā)了低濃度硼酸的絡(luò)合萃取工藝。 論文研究了絡(luò)合劑異辛醇濃度、不同稀釋劑(煤油、甲苯、甲基苯酚)對(duì)萃取率、分配系數(shù)和分相時(shí)間的影響,當(dāng)甲苯作為稀釋劑,絡(luò)合劑異辛醇濃度為0.5(v/v)時(shí)萃取效果最好。采用絡(luò)合劑濃度0.5(v/v),萃取相比O/A=1:1(有機(jī)相:水相),研究了鹵水溶液pH 值和鎂離子濃度
2、對(duì)萃取相平衡的影響,當(dāng)pH<3,且鎂離子濃度在3.3 mol·L-1 以上時(shí),硼酸在兩相中的分配系數(shù)較大,有利于硼酸絡(luò)合萃取過(guò)程的進(jìn)行。同時(shí)采用純水對(duì)萃取劑的再生進(jìn)行了研究,確定了相比A/O=0.7:1(水相:有機(jī)相)、六級(jí)逆流萃取的再生條件。 采用了紅外光譜和斜率法相結(jié)合的分析手段,對(duì)于硼酸絡(luò)合萃取機(jī)理進(jìn)行了研究。首先采用紅外光譜定性分析了萃合物的組分,然后采用斜率法確定了萃合物的組成。結(jié)果表明:異辛醇和甲苯組成的絡(luò)合萃取劑對(duì)
3、硼酸沒(méi)有物理萃取能力,只有化學(xué)萃取能力,即通過(guò)異辛醇與硼酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成硼酸異辛酯,硼酸異辛酯溶于有機(jī)相,來(lái)完成硼酸的萃??;而且萃合物只包括硼酸單異辛酯和硼酸二異辛酯,且相比越大,鹵水中鎂離子濃度越高,萃合物中硼酸二異辛酯所占的比例越大。 應(yīng)用熱力學(xué)基本原理,從基本電解質(zhì)溶液理論出發(fā),建立了強(qiáng)酸性高鎂低硼條件下異辛醇絡(luò)合萃取硼酸的液-液平衡模型,回歸了交互作用參數(shù)。應(yīng)用此模型模擬了四級(jí)和八級(jí)錯(cuò)流萃取過(guò)程,以及八級(jí)逆流萃取過(guò)程
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