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文檔簡(jiǎn)介
1、1996年,伴隨著第一代PDT藥物Photofrin的獲準(zhǔn),腫瘤光動(dòng)力療法作為現(xiàn)代腫瘤微創(chuàng)新療法,被美國(guó)FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床;并在美國(guó)、日本、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、加拿大等國(guó)用于多種腫瘤治療取得成功。隨著生物醫(yī)學(xué)研究和顯微鏡技術(shù)的發(fā)展,對(duì)新一代PDT藥物的研究展現(xiàn)出越來(lái)越多的必要性和發(fā)展?jié)摿?。近年?lái),納米技術(shù)的飛速發(fā)展,產(chǎn)生了一系列新興的納米材料,以量子點(diǎn)為代表的納米材料必然為生物醫(yī)學(xué)及PDT帶來(lái)一場(chǎng)技術(shù)的革命。
平均直徑3.5n
2、m的裸露CdTe量子點(diǎn)與多巴胺偶聯(lián)形成DA-QD偶聯(lián)體,并表現(xiàn)為量子點(diǎn)熒光峰的紅移和熒光壽命的縮短。而且DA-QD偶聯(lián)體中,量子點(diǎn)在有可見光激發(fā)的情況下很容易形成空穴得到來(lái)自多巴胺的電子,使多巴胺氧化的同時(shí)產(chǎn)生能與常用光敏劑鋁酞菁媲美的單態(tài)氧量。DA-QD偶聯(lián)體可以快速的進(jìn)入人體鼻咽癌細(xì)胞(KB細(xì)胞)并在可見光的照射下對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生嚴(yán)重的破壞,展現(xiàn)了成為新光敏劑的潛質(zhì)。
以鋁酞菁為代表的第二代水溶液光敏劑的雙光子吸收截面都較弱,這
3、限制了其在雙光子光動(dòng)力治療領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展。在我們的課題中,我們將帶正電的CdSe量子點(diǎn)與帶負(fù)電的磺化鋁酞菁通過(guò)電荷吸附作用偶聯(lián)在一起。具有高雙光子吸收截面的量子點(diǎn)在800nm飛秒光的照射下通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移,將能量高效(傳遞效率達(dá)90%以上)地傳遞給鋁酞菁,被激發(fā)的鋁酞菁可以進(jìn)一步產(chǎn)生對(duì)細(xì)胞殺傷的單態(tài)氧。通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到QD-AlPcS偶聯(lián)體在近紅外(800nm)飛秒光的照射下對(duì)KB細(xì)胞和子宮頸癌細(xì)胞(Hela細(xì)胞)產(chǎn)生了顯著的雙光子殺
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