Ag(Ⅲ)-luminol體系及量子點在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用.pdf

1、化學(xué)發(fā)光法(CL)是分析檢測中最靈敏的方法之一，已廣泛地應(yīng)用于藥物分析、環(huán)境化學(xué)、臨床試驗等領(lǐng)域。量子點由于光穩(wěn)定性高、不同的激發(fā)波長下發(fā)射波長不同、生物相容性好、熒光壽命長等優(yōu)點使其成為科學(xué)研究的熱點。本文將碳量子點、石墨烯量子點應(yīng)用到化學(xué)發(fā)光分析中，建立了藥物的化學(xué)發(fā)光新方法。主要研究內(nèi)容如下：
　　1.基于堿性條件下，CTAB能夠增強Ag(Ⅲ)-luminol體系的化學(xué)發(fā)光強度，環(huán)丙氨嗪能夠抑制體系的化學(xué)發(fā)光，建立了一個流動

2、注射化學(xué)發(fā)光測定殺蟲劑環(huán)丙氨嗪的新方法?；瘜W(xué)發(fā)光抑制程度和環(huán)丙氨嗪濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系，線性范圍為7.0×10-7—7.0×10-5g/mL。在最佳條件下，檢出限（s/n=3）為3.25×10-7 g/mL。環(huán)丙氨嗪的回收率范圍90.1％-109%，相對標準偏差（RSD）為1.2-2.3%。該方法用于牛奶和奶粉樣品的測定，結(jié)果滿意。
　　2.采用微波法碳化聚乙二醇200制備水溶性碳量子點，并用透射電子顯微鏡（SEM）、紫外吸收光譜

3、、熒光光譜對其進行表征。實驗表明Ni(Ⅳ)是一種很強氧化劑，在堿性條件下可以直接氧化碳量子點產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光并對其反應(yīng)機理進行探討。實驗發(fā)現(xiàn)對乙酰氨基酚，L-半胱氨酸，谷胱甘肽能夠抑制此化學(xué)發(fā)光體系。在最優(yōu)條件下，校準曲線的線性相關(guān)系數(shù)R大于0.995。檢出限分別為90、8、60μg/L。對尿樣，血樣進行加標實驗，回收率在84.38-116.0%范圍內(nèi)，相對標準偏差1.2-2.7%。
　　3.采用簡單的微波法一步合成碳量子點。以檸檬酸

4、為碳源，熔融法制備石墨烯量子點。并對其進行表征。實驗發(fā)現(xiàn)，KMnO4氧化CDs和GQDs的混合物的化學(xué)發(fā)光強度比單獨氧化CDs或GQDs的強。對苯二酚對體系有抑制作用。在最優(yōu)條件下,對苯二酚檢出限為8.46×10-8g/mL，化學(xué)發(fā)光強度和對苯二酚的濃度呈線性。線性范圍是2.49×10-4—9.96×10-7g/mL。對4.98×10-6g/mL的對苯二酚平行測定11次，相對標準偏差為1.7%。加標實驗回收率在89.45–101.3%范