某些量子點(diǎn)在DNA序列檢測中的應(yīng)用及對DNA損傷的研究.pdf

1、量子點(diǎn)因具有獨(dú)特且優(yōu)良的光、電、磁和力學(xué)性能而受到人們的廣泛研究。量子點(diǎn)在生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫生物學(xué)等學(xué)科的研究中顯示了巨大的發(fā)展?jié)摿?，特別是量子點(diǎn)作為標(biāo)記物用于生物分析，很有應(yīng)用前途。然而，近年來量子點(diǎn)的毒性越來越引起人們的興趣，這限制了量子點(diǎn)在藥學(xué)和生物學(xué)中的應(yīng)用。不同的量子點(diǎn)有其不同的物理化學(xué)性質(zhì)這決定了量子點(diǎn)潛在的毒性和無毒性。DNA作為生物體系中重要的生物分子容易受各種物理化學(xué)因素的影響而產(chǎn)生損傷。其中，活性氧基團(tuán)（RO

2、S）是引起DNA損傷的主要因素[1，2]。量子點(diǎn)在紫外光照下能夠產(chǎn)生ROS而引起DNA的損傷。
　　 本文主要包括以下兩方面內(nèi)容：一是用水熱法合成表面修飾聚乙烯吡咯烷酮的硫化鉍納米粒子，借助氫鍵將其標(biāo)記于寡聚核苷酸片段上，進(jìn)而將其與固定于納米金.碳糊電極上的目標(biāo)DNA進(jìn)行雜交。用硝酸氧化溶解DNA雜交產(chǎn)物，以極譜絡(luò)合吸附波測定溶解得到的Bi3+，成功實(shí)現(xiàn)了對目標(biāo)DNA特定序列的檢測。此方法對一個(gè)堿基錯(cuò)配、互補(bǔ)和非互補(bǔ)序列具有很好

3、的識別能力。二是通過在不同電極表面修飾聚二甲基二烯丙基氯化銨（PDDA）作為固定dsDNA的平臺，得到了DNA電化學(xué)生物傳感器，再將其置入PbSe量子點(diǎn)和CdSe量子點(diǎn)分散液中進(jìn)行紫外光照，以鈷鄰菲噦啉（Co（phen）33+）作為指示劑利用循環(huán)伏安法研究量子點(diǎn)在紫外光照下對dsDNA的損傷及其機(jī)理，并初步探討了兩種量子點(diǎn)共存時(shí)對dsDNA的損傷協(xié)同效應(yīng)，同時(shí)對dsDNA的損傷進(jìn)行了簡單的修復(fù)。本實(shí)驗(yàn)方法對DNA損傷的檢測簡單可行，此方