福建山櫻花種源遺傳多樣性研究.pdf

1、我國擁有豐富的福建山櫻花種質資源。福建山櫻花在中國南部有豐富的基因源，然而至今尚未見對野生福建山櫻花遺傳多樣性系統(tǒng)研究與評價的報道。本研究分別采集福建、廣西、臺灣、江西的十三個野生群體的葉片共計419份樣品材料，利用SSR標記技術對它們的遺傳多樣性進行研究，對福建山櫻花的遺傳改良策略提出了建議。實驗結果如下： (1)在物種水平上，觀察到福建山櫻花的平均等位基因數(shù)(A)為7.4000個，平均有效等位基因(Ne)為3.5903個，S

2、hannon多樣性指數(shù)平均為1.4269，平均期望雜合度(He)為0.6904，Nei遺傳多樣性指數(shù)(h)0.6893。這些數(shù)據(jù)表明福建山櫻花物種存在較高的遺傳多樣性，10個位點的平均固定指數(shù)F為-0.02537，說明福建山櫻花野生種質雜合體稍多。 (2)在群體水平上，觀察等位基因數(shù)最高的為福建漳平群體和福建連城群體(A=5.3000)，最低的為江西樂安群體(A=3.3000)；有效等位基因數(shù)最高的為福建漳平群體(Ne=3.21

3、31)，最低的為福建德化群體(Ne=2.3066)，Shannon多樣性指數(shù)最高的是福建漳平群體(I=1.2259)，最低的是福建德化的群體(I=0.9004)，期望雜合度最大的是福建武夷山吳屯群體(He=0.6339)，最小的是福建德化群體(He=0.4915)；Nei’s基因多樣度指標的變化范圍0.4732-0.6258，12個群體的固定指數(shù)F<0說明群體內的雜合體數(shù)量較多，每個群體都偏離Hardy-Weinberg平衡。

4、(3)13個群體的Shannon多樣性指數(shù)由高到低的順序依次為福建漳平群體、福建連城群體、福建邵武群體、福建武夷山吳屯群體、福建南平群體、福建沙縣群體、廣東曲江群體、福建武夷山星村群體、臺灣阿里山群體、臺灣陽明山群體、江西樂安群體、江西贛縣群體、福建德化群體。 (4)13個群體的Nei’s基因多樣度指標由高到低的順序為：福建武夷山吳屯群體、福建漳平群體、福建邵武群體、廣東曲江群體、福建連城群體、福建武夷山星村群體、福建南平群體、

5、福建沙縣群體、江西樂安群體、臺灣阿里山群體、江西贛縣群體、臺灣陽明山群體、福建德化群體。與用Shannon表型多樣性指數(shù)分析的結論雖有變動，但總體上趨勢一致。 (5)遺傳分化系數(shù)(Fst)平均為0.1477，表明14.77％的遺傳變異存在于群體間，85.23％的遺傳變異存在于群體內，說明大多數(shù)遺傳變異存在于群體內，群體間已產生相對較高的遺傳分化?；蛄?Nm)為1.4427，表明群體間存在一定的基因交流。 (6)根據(jù)每個

6、群體的Nei氏遺傳距離進行UPGMA和NJ聚類，13個群體可分為四大類群：廣東曲江為一類；福建連城和福建漳平為一類：臺灣阿里山、臺灣陽明山、福建德化和福建沙縣為一類；其他的群體聚為一類。 (7)福建山櫻花13個群體間的遺傳距離和地理距離之間存在著極顯著的正相關。 (8)對10個SSR位點進行Hardy-Weinberg測試表明，每個位點都極顯著的偏離Hardy-Weinberg平衡。 (9)有11個群體存在顯著

7、或及顯著連鎖不平衡，說明在群體中存在不同基因復合體。因此，福建山櫻花天然群體在多位點情況下，有明顯的遺傳分化。Ohata連鎖不平衡分析：D<'2><,ST>>D<'2><,IS>，D′<'2><,IS>>D′<'2><,ST>,可以判斷連鎖不平衡不是由于系統(tǒng)作用(systematic cause)引起的，而可能是由于一些諸如隨機漂變等隨機因素(stochastic cause)造成的。 (10)表型多樣性分析：使用馬氏距離進行聚

8、類分析，13個群體共聚為3大類：江西贛縣群體和江西樂安群體聚為第一大類；福建武夷山星村群體、福建武夷山吳屯群體、福建邵武群體、福建沙縣群體、福建德化群體和福建南平群體聚為第二大類；福建連城群體、福建漳平群體、廣東曲江群體、臺灣阿里山群體和臺灣陽明山群體聚為第三大類。 (11)進行表型性狀馬氏距離與Nei氏遺傳距離的相關性分析，未達到顯著水平。 (12)根據(jù)Nei氏遺傳距離對福建山櫻花與其12個近緣種和品種進行UPGMA聚