福建國蘭種質(zhì)資源遺傳多樣性研究.pdf

1、根據(jù)目前蘭花主要還是以傳統(tǒng)的形態(tài)學分類為主，將中國蘭花分為五大類的情況，本研究分別運用形態(tài)學、生物化學（同工酶）和分子生物學（三種分子標記）的方法，較全面、綜合地對福建省的主要中國蘭花種質(zhì)資源進行了研究。
　　 以根、莖、葉和花為主要形態(tài)指標，證明了武夷山蘭花與其他國蘭種質(zhì)資源之間存在明顯的差異。
　　 過氧化物氧化酶和酯酶酶譜多樣性程度較高。11份種質(zhì)材料的過氧化物氧化酶共產(chǎn)生76條酶譜帶，表現(xiàn)出14種不同的遷移率，R

2、f值變動在0.09～0.81之間；武夷山蘭花譜帶有兩條特征性譜帶，遷移率分別是0.15和0.18，說明了武夷山蘭花的特異性。11份種質(zhì)材料共產(chǎn)生69條酯酶酶譜帶，表現(xiàn)出11種不同的遷移率，Rf值變動在0.15～0.65之間，并Rf=0.59處有一條11份種質(zhì)的基本譜帶。
　　 三種分子標記試驗中，分別從100條RAPD引物、100條ISSR引物和80組SRAP引物組合中篩選出適合國蘭種質(zhì)分析多態(tài)性好的12條RAPD引物、17條I

3、SSR引物和24個SRAP引物組合。其中12條RAPD引物擴增出138條帶，多態(tài)性帶108條，約占總數(shù)的78.3％;17條ISSR引物產(chǎn)生擴增172條帶多態(tài)性帶142條，約占總數(shù)的82.5％;24個SRAP引物組合，PCR擴增出204條條帶，其中多態(tài)性條帶是168條，占總條帶數(shù)的82.4％，顯示了較高的多態(tài)性。
　　 本研究從三個不同方面分析都顯示不同福建國蘭種質(zhì)資源在遺傳背景上有一定的差異；同時驗證了采集自武夷山的蘭花與建蘭及