中國刺槐次生種源遺傳結構及遺傳多樣性研究.pdf

1、廣泛搜集我國不同地區(qū)刺槐(RobiniapseudoacaciaL.)種源種子19份，測定了各種源種子的發(fā)芽特性，分別在河北保定、邢臺沙河、石家莊高邑林場不同立地條件林木場建立了刺槐種源試驗林，從形態(tài)標記、生化標記、DNA標記不同水平分析了刺槐群體的遺傳結構和遺傳多樣性，并取得了初步結果。 1、19個種源種子特性(千粒重、發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、a-淀粉酶活性、β-淀粉酶)差異顯著，因19個種源種子采收期和保存期不同，尚不能確

2、定這種差異是遺傳因素差異還是環(huán)境的影響，種子特性的差異用于指導種源試驗播種。 2、刺槐種源試驗采用隨機區(qū)組排列設計，測定不同地點同一時期的植株高度和地徑兩個形態(tài)性狀，代表不同種源生長狀況的遺傳差異。結果顯示：(1)3個試驗點內各刺槐種源間存在顯著差異，其中，邢臺和石家莊試驗點刺槐種源間在株高和地徑上均達到0.01水平極顯著差異，保定試驗點刺槐株高和地徑變異在0.05水平達到顯著差異。表明同一立地條件下，不同種源的生長差異主要由遺

3、傳因素所決定的，不同種源遺傳結構存在差異。(2)3個試驗點刺槐群體間聯(lián)合方差分析表明，不同種源間在株高和地徑上存在極顯著差異，3個地點之間也存在顯著差異，同時，立地環(huán)境因子與種源之間存在顯著的互作關系，表明刺槐種源對不同環(huán)境條件適應性存在差異。(3)3個地點種源試驗的初步結果顯示來自河北遵化的種源(11號)在各試驗點生長表現(xiàn)較好。 3、采用聚丙烯酰胺電泳(PAGE)和淀粉凝膠電泳(SGE)測定了淀粉酶(Amy)、熒光酯酶(Fe)

4、、亮氨酸氨基肽酶(Lap)、異檸檬酸脫氫酶(Idh)、蘋果酸脫氫酶(Mdh)、6-硫磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6Pgd)、莽草酸脫氫酶(Skd)7種等位酶變異，從生化水平分析了刺槐群體的遺傳結構和遺傳多樣性，結果顯示：(1)7種等位酶共有14個位點，12個位點為多態(tài)性，共40個等位基因。(2)在整個群體等位基因平均數(shù)目(A)為2.9500，等位基因平均有效數(shù)目(Ae)為2.2053，預期雜合子度(He)平均值為0.5305，實際雜合子度(Ho

5、)平均值為0.4065，固定指數(shù)(F)平均值為0.0846。(3)19個種源間A變化在2.73～3.18之間，Ae變化在1.95～2.40之間，Ho變化在0.3892～0.5568之間，He變化在0.4732～0.5661之間，基因分化系數(shù)(GST)的平均值為0.0381，種源間遺傳距離變化在0.085～0.212之間，以平均遺傳距離做聚類分析，在平均遺傳距離0.14處可將19個種源分為5類，大部分種源聚類與地理分布較為一致，大致形成西

6、北地區(qū)、東北和華北地區(qū)、華南和南方地區(qū)三大類，但各類間遺傳距離較小，各類之間有交叉，我國刺槐種源等位酶變異沒有形成明顯的地理變異模式。(4)等位酶分析表明我國刺槐群體遺傳結構復雜，遺傳多樣性豐富，但各項遺傳參數(shù)與當?shù)氐臍夂蛞蜃記]有明顯的相關性。 4、測定了6對SSR引物Rops02、Rops04、Rops05、Rops06、Rops08和Rops10的擴增產物變異，從DNA水平分析了刺槐群體的遺傳結構和遺傳多樣性，結果顯示：(1

7、)6對引物等位基因分別有6、3、6、5、5和4個，且在19個群體全部出現(xiàn)。(2)在整個刺槐群體等位基因平均數(shù)目(A)為4.8333，等位基因平均有效數(shù)目(Ae)為2.8580，預期雜合子度(He)平均值為0.6285，實際雜合子度(HO)平均值為0.6479，固定指數(shù)(F)平均值為0.0001。(3)19個種源間Ae變化在2.6598～3.0024之間，Ho變化在0.5990～0.6719之間，He變化在0.6046～0.6493之間，

8、基因分化系數(shù)(GST)的平均值為0.0128，種源間遺傳距離變化在0.017～0.137之間，以平均遺傳距離做聚類分析，在平均遺傳距離0.07處可將19個種源分為5類，大部分種源聚類與地理分布較為一致，大致形成東北、西北和華北地區(qū)、華南和南方地區(qū)三大類，但各類間遺傳距離較小，各類之間有交叉，我國刺槐種源SSR變異沒有形成明顯的地理變異模式。(4)SSR標記分析同樣表明我國刺槐群體遺傳結構復雜，遺傳多樣性豐富。各項遺傳參數(shù)只有Ae、He，