新梨7號梨組培快繁體系建立及微嫁接技術(shù)的研究.pdf

1、本試驗(yàn)以新梨7號梨為試材，分別對外植體消毒的藥劑和處理時(shí)間、初代培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基以及組培苗不定根的誘導(dǎo)等進(jìn)行了研究，初步建立了新梨7號梨的組培快繁體系。進(jìn)一步利用新梨7號梨和杜梨的繼代苗，對瓶內(nèi)微嫁接技術(shù)進(jìn)行了研究，并獲得了新梨7號/杜梨生根苗。主要研究結(jié)果如下:
　　1.外植體選擇，于春季采未萌發(fā)的新梨7號梨一年生枝進(jìn)行室內(nèi)清水催芽，溫度（25±2）℃，自然光照，待芽萌發(fā)、第3片新葉展開時(shí)，剪取幼梢作為外植體接種，成活率可

2、達(dá)100％，并且褐化率和污染率都很低。
　　田間采取的外植體用NAClO(5％)與HgCl2(0.1％)1∶1，消毒7min，無菌水沖洗5次進(jìn)行表面消毒處理，效果較好。
　　2.培養(yǎng)基1/2 MS+6-BA0.75 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖35 g/L較適宜作為新梨7號梨初代培養(yǎng)的誘導(dǎo)培養(yǎng)基，新芽誘導(dǎo)率可達(dá)5.59。
　　3.1/2MS基本培養(yǎng)基有利于新梨7號芽的分化，而MS基本培養(yǎng)基則促進(jìn)新梨7號已分

3、化芽的生長。附加6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖35 g/L交替使用，較適合新梨7號梨的繼代增殖培養(yǎng)。
　　4.長度大于1.5 cm的新梨7號單根嫩梢，在1/2 MS+IBA2.5 mg/L+蔗糖20 g/L的培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)一周左右，進(jìn)行光培養(yǎng)，接種30d后生根率可達(dá)75％。
　　5.采用劈接方式，以新梨7號梨繼代苗為接穗，杜梨繼代苗為砧木，進(jìn)行瓶內(nèi)微嫁接，將砧穗用錫箔紙固定后，接種于生根培養(yǎng)基中，成