納米稀土磷酸鹽發(fā)光材料的制備及其發(fā)光性能的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩71頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、磷酸鹽基質(zhì)發(fā)光材料由于具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,已被廣泛應(yīng)用在各種照明和顯示儀器上。隨著稀土發(fā)光材料的發(fā)展與應(yīng)用,探索新的發(fā)光材料——納米稀土發(fā)光材料的研制及性能日益受到人們的重視,成為目前熱點(diǎn)的研究課題之一。本文主要進(jìn)行了以下三方面的工作: (1)本文采用草酸鹽為前驅(qū)物沉淀法制備納米發(fā)光粉體LaPO4:Eu3+,獲得高純度物相的LaPO4:Eu3+,粒度結(jié)果表明制備的粉體粒徑分布集中在70nm左右,分布比較均勻。在制備過(guò)

2、程采用不同的反應(yīng)溫度,并通過(guò)TEM和熒光光譜測(cè)試手段來(lái)驗(yàn)證反應(yīng)溫度對(duì)樣品形貌和發(fā)光強(qiáng)度的影響。另外對(duì)樣品采取不同的焙燒溫度,初步探討了發(fā)光強(qiáng)度與樣品晶型結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。與采用普通共沉淀法制備的樣品相比,發(fā)光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),表明該粉體的發(fā)光性能很好。 (2)為了研究在Mg3(PO4)2基質(zhì)中Bi3+→Eu3+的能量傳遞,采用共沉淀法制備納米發(fā)光粉體Mg3(PO4)2:Bi3+,Eu3+。分析了Bi3+自身的發(fā)光性能以及其隨基質(zhì)不同S

3、tokes位移變化。通過(guò)調(diào)節(jié)樣品中Bi3+比例,研究Bi3+濃度對(duì)Bi3+→Eu3+能量傳遞的影響。重點(diǎn)討論了Bi3+→Eu3+能量傳遞的機(jī)理,表明在Mg3(PO4)2:Eu3+基質(zhì)中摻雜Bi3+可以顯著的提高樣品的發(fā)光強(qiáng)度。 (3)采用以乙二醇為溶劑法制備納米LaPO4:Sm3+,通過(guò)TEM與普通共沉淀法制備的樣品形貌對(duì)比,討論了制備方法對(duì)樣品形貌的影響。并對(duì)LaPO4:Sm3+發(fā)光性能進(jìn)行了探討。Tm3+是三價(jià)稀土離子中最為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論