基質(zhì)金屬蛋白酶-2及其組織抑制因子-2與肺癌侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系的臨床研究.pdf

1、肺癌已成為人類癌癥死亡的主要原因之一,在多數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家中居男性常見的惡性腫瘤原因首位,在女性常見的惡性腫瘤中占第2位、第3位.5年生存率僅14.1％,與腫瘤細(xì)胞具有的侵襲和轉(zhuǎn)移的特征有關(guān).腫瘤細(xì)胞可以直接分泌或誘導(dǎo)宿主基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生蛋白酶,加速細(xì)胞外基質(zhì)(extracelluar membrane ECM)降解以利腫瘤的轉(zhuǎn)移.細(xì)胞外基質(zhì)是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要組織屏障,基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases MMPs)介

2、導(dǎo)的細(xì)胞外基質(zhì)的降解在腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移中起著極為重要的作用.MMPs屬鋅鈦酶超家族,它們大多以酶原形式分泌,活化后幾乎可以降解細(xì)胞外基質(zhì)的所有成分,在正常組織中亦存在MMPs,在生理?xiàng)l件下,其釋放、激活、與抑制受到嚴(yán)格調(diào)控.但在病理?xiàng)l件下,MMPs與其抑制劑(tissue matrix metalloproteinase inhibitors TIMPs)的平衡受到破壞,導(dǎo)致腫瘤發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移.目前,基質(zhì)金屬蛋白酶日益成為多學(xué)科、多專業(yè)人

3、們研究的熱點(diǎn)問題.由于ECM和基底膜主要成分為Ⅳ膠原,而MMP-2是降解Ⅳ型膠原最主要的酶之一,該文分別采用ELISA法及免疫組化法對(duì)肺癌患者血清及組織MMP-2及TIMP-2進(jìn)行測(cè)定,以探討金屬蛋白酶與肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系.結(jié)論:1.肺癌組血清及組織中,MMP-2及其抑制劑TIMP-2顯著高于正常組,因此,可以與其它腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合進(jìn)行腫瘤的監(jiān)測(cè).2.肺癌不同病理分期中,血清及組織中MMP-2及其抑制劑TIMP-2有差異.其中,隨腫瘤的進(jìn)