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文檔簡介
1、隨著小麥基因組序列信息的增多,現(xiàn)在面臨的主要問題是如何研究小麥基因的生物學功能。利用突變體來分析鑒定基因的功能最為直接有效。本研究利用化學誘變劑甲基磺酸乙酯EMS、物理誘變劑快中子FN處理抗赤霉病六倍體小麥望水白,分別獲得了兩個相應的突變?nèi)后w。在M2代進行表型篩選,并通過M3和M4代表型鑒定后,在兩個群體中分別獲得了203個和100個突變體,表型突變頻率分別為9.82%和5.88%。這些突變體分屬于11個大類56個小類。在這11個大類中
2、,葉形、莖稈、矮化、穗形突變在兩個群體中占的比例最多。此外,還得到了感赤霉病的突變體。對每個突變體都進行了詳細的性狀描述和拍照記錄。 233737是該突變體庫中的一個葉形-穗形突變體。與望水白相比,它的葉片變寬變短,穗子變短,小穗變小,籽粒變小,表皮細胞中長細胞形狀不規(guī)則。遺傳分析表明這些性狀受到一個隱性基因(bless)控制。通過篩選SSR標記,在7DS的末端構建了包含六個SSR標記在內(nèi)的遺傳連鎖圖譜,其中Bless基因位于連
3、鎖圖譜的最遠端,與最近的一個標記Xwmc506相距4.7cM。經(jīng)過F3表型的驗證,有九個單株的Bless基因型資料與Xwmc506的標記資料發(fā)生重組。根據(jù)該圖譜中其它SSR標記的物理位置推測Bless基因可能位于7DS4-0.61-1.00 bin中。為了找到更緊密連鎖的標記,利用小麥deletion bin中定位的EST信息以及水稻與小麥的共線性關系,我們找到了173條EST序列,對其中55條設計了EST-STS引物,但沒有發(fā)現(xiàn)與Bl
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