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文檔簡介
1、本研究以黃金梨、鴨梨、黃冠梨為試材,采用0mmol/L、0.05mmol/L、0.5mmol/L、5mmol/L不同濃度的SA噴施葉片,用0mmol/L、0.002mmol/L、0.02mmol/L、0.2mmol/L不同濃度的sA培養(yǎng)液培養(yǎng)葉圓片,對三個梨品種葉片在衰老過程中的生理生化代謝進行了研究,同時,探討了水楊酸在提高葉片光合速率及對葉片顯微結(jié)構(gòu)影響中的作用,將生理指標的變化與顯微結(jié)構(gòu)的差異結(jié)合起來,揭示水楊酸在調(diào)控葉片衰老及光
2、合特性中的機制,從而為提高葉片營養(yǎng)水平、延緩葉片衰老、提高光合速率提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下: 1.不同濃度的SA能夠減緩葉片衰老過程中營養(yǎng)物質(zhì)的降解。0.5 mmol/L SA在黃金梨和鴨梨上、0.05 mmol/L SA在黃冠梨上抑制葉綠素分解的效果顯著,并且在鴨梨和黃冠梨上表現(xiàn)為極顯著的抑制作用:5 mmol/L SA在黃金梨和鴨梨上能顯著減緩葉片中蛋白質(zhì)降解,0.5 mmol/L和5 mmol/L SA在黃冠梨上抑制
3、蛋白質(zhì)降解效果好。 2.不同濃度的SA能使葉片衰老過程中抗氧化酶保持較高的活性。0.5 mmol/LSA在減緩三個梨品種SOD活性降低上效果顯著,在鴨梨和黃冠梨上作用極顯著;0.5 mmol/LSA能顯著減緩3個梨品種POD活性的降低,而在鴨梨上效果為極顯著。 3.不同濃度的SA對葉片衰老過程中的細胞膜具有保護作用。0.5 mmol/LSA能夠顯著減少黃金梨葉片相對電導率的增加,而5 mmol/LSA在鴨梨和黃冠梨上極顯
4、著地抑制葉片相對電導率的增加;0.5 mmol/LSA在減緩三個梨品種葉片MDA含量增加上效果顯著。 4.不同濃度的SA(0mmol/L、0.002mmol/L、0.02mmol/L、0.2mmol/L)溶液培養(yǎng)三個梨品種葉圓片,能夠在不同程度上延緩葉片衰老,其中O.02 mmol/LSA在提高葉片葉綠素、蛋白質(zhì)含量,增強SOD、POD活性,降低電導率值和MDA含量方面效果顯著。 5.不同濃度的SA在保護葉片表皮細胞完整
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