版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、水稻(Oryza sativa)是世界上最主要的糧食作物之一,也是世界最主要的主食之一。分蘗作為水稻的一種特殊分枝,是與水稻產(chǎn)量密切相關的農(nóng)藝性狀,對其調(diào)控機理的研究具有重要的意義。獨腳金內(nèi)酯(strigolactone,SL)是一族古老但重要的植物內(nèi)源生長調(diào)節(jié)物,近期被鑒定后,其生物學研究得到很大進展,包括MAX/RMS/D途徑的發(fā)現(xiàn)。在MAX/RMS/D途徑中,α/β水解酶家族蛋白D14/D88/HTD2/AtD14/DAD2作為S
2、L受體,有著重要的作用。9L02是α/β水解酶家族基因,其過表達可引起水稻分蘗數(shù)增多,植株變矮等表型,其突變體對SL表現(xiàn)不敏感性。本研究通過RNAi對9Z02進行基因功能驗證,通過原生質(zhì)體轉化對9L02蛋白進行了亞細胞定位,通過激素處理和qRT-PCR等方法對9L02在SL途徑中的作用進行了初步研究,得出以下結果:
(1)突變體9l02的表型分析:
突變體9l02主要表現(xiàn)為分蘗數(shù)增加,植株變矮,莖變細,根長變短等器官
3、變小表型。對突變體分蘗數(shù)進行統(tǒng)計分析結果表明,與野生型相比,一級分蘗數(shù)沒有明顯差異,二級分蘗數(shù)極顯著增加,且產(chǎn)生三級和四級分蘗;對突變體和野生型的第二節(jié)進行觀察時發(fā)現(xiàn),突變體和野生型中分蘗芽都能形成,且數(shù)目相等,不同的是野生型中芽不生長形成分蘗而突變體中芽生長形成成分蘗。
突變體的根與野生型相比,極顯著變短,突變體主根長勢在第四天趨于平緩,而野生型主根到第七天不再伸長。
(2)突變體的相關表型由9L02的過表達引起:
4、
突變體的干擾植株表型恢復正常,分蘗減少,植株變高;且干擾突變體中9L02的表達量下降。
(3)9L02的表達模式及蛋白亞細胞定位:
對各個器官中9L02的表達量分析表明,9L02在根和葉鞘中表達較多,在葉片、莖及節(jié)中表達偏中等,在腋芽中表達較少。
水稻原生質(zhì)體瞬時表達結果顯示,9L02蛋白主要分布于細胞質(zhì)基質(zhì)中。
(4)突變體是一個SL不敏感突變體:
用含1μmGR24的營養(yǎng)
5、液水培突變體一個月,突變體和dl4一樣,腋芽依然可以長出,對GR24表現(xiàn)不敏感性,與SL合成關變體t/27表現(xiàn)不問。qRT-PCR結果表明,在9l02中,與其他SL途徑上的突變體dl4、d27一致,DJO的表達量上調(diào)。
用20μmR24處理野生型,通過qRT-PCR分析9L02的表達量,結果表明9L02表達量在處理后上調(diào)。
對9l02中各個水稻分蘗相關基因表達量分析表明,D27的表達量和野生型中表達量無變化,而D3、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水稻分蘗增生基因的克隆及其功能分析.pdf
- 水稻側根發(fā)育及分蘗相關基因Os02g0198200的初步研究.pdf
- 水稻水分脅迫相關基因克隆及功能驗證.pdf
- 分蘗洋蔥化感相關基因的克隆及功能分析.pdf
- 水稻寡分蘗突變體rcn20的基因克隆與功能研究.pdf
- 水稻窄葉多分蘗基因Z37的基因定位和功能研究.pdf
- 水稻矮化多分蘗突變體的表型分析與基因克隆.pdf
- 水稻根系磷高效利用相關基因的發(fā)掘與驗證.pdf
- 水稻分蘗和葉片相關性狀的QTL分析及突變體基因定位.pdf
- 水稻強分蘗基因stl的分子定位研究.pdf
- 白菜花粉壁發(fā)育相關基因的表達分析與功能驗證.pdf
- 水稻體細胞根芽再生的蛋白質(zhì)組學分析及相關基因功能驗證.pdf
- 煙草和水稻病程相關蛋白基因的克隆與功能分析.pdf
- 水稻OsSsr1基因的表達與分析及Os02g0198200基因的功能初步分析.pdf
- 水稻分蘗基因ext-M1B圖位克隆和功能研究.pdf
- 真菌溶磷相關基因的克隆與功能驗證.pdf
- 水稻OsGPDH1基因的克隆及功能驗證.pdf
- 水稻胚乳發(fā)育相關基因的篩選及功能分析.pdf
- 水稻抗逆境相關基因的分離和功能分析.pdf
- 柿單寧聚合相關基因的克隆、表達分析及功能驗證.pdf
評論
0/150
提交評論