基于等離子體聚合膜的生物傳感技術(shù)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、離子體聚合膜(PPF)通常由有機(jī)蒸氣在輝光放電下聚合而成,具有高度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可視為介于有機(jī)高聚物和無機(jī)高聚物之間的物質(zhì),具有卓越的物理化學(xué)性能,穩(wěn)定性良好,能適時(shí)控制膜的厚度,膜均勻,無針孔,與基質(zhì)表面有強(qiáng)附著力,不易脫落。基于以上優(yōu)良的物理化學(xué)性能,等離子體聚合成膜技術(shù)有望成為化學(xué)生物傳感器界面修飾的一種強(qiáng)有力的手段,一些研究小組已經(jīng)開始了這方面的工作。我們結(jié)合前人的工作,充分利用離子體聚合膜的優(yōu)越性,對傳感器界面進(jìn)行離子體聚合

2、膜修飾,發(fā)展酶傳感器和免疫傳感器的新型固定化方法,提高生物傳感器的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。具體研究內(nèi)容如下: 1.發(fā)展了一種基于等離子體修飾的PVC膜脲酶生物傳感器。應(yīng)用微波等離子體化學(xué)氣相沉積技術(shù),在pH敏感PVC膜上修飾一層帶有氨基的乙二胺等離子體聚合物薄膜(ED—PPF),通過戊二醛共價(jià)交聯(lián)固定脲酶分子,制成脲酶傳感器。這種乙二胺等離子體聚合物薄層對pH敏感膜的響應(yīng)特性影響小,且其表面氨基使得pH敏感膜更加易于與H+結(jié)合,檢測范圍

3、向高pH方向偏移,響應(yīng)斜率為45.73 mV/pH,比未修飾的pH敏感膜電極的響應(yīng)斜率42.81mV/pH有所提高。該脲酶傳感器對尿素顯示了良好的傳感性能,其響應(yīng)時(shí)間約為200s;在6.0×10—4~8.4×10—4mol/L范圍,脲酶傳感器的電位響應(yīng)值與尿素濃度的對數(shù)存在良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9978,檢測下限為5.0×10—5mol/L。 2.提出了一種結(jié)合的基于聚電解質(zhì)自組裝技術(shù)的轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體(TrAb)可逆固定化

4、方法。應(yīng)用微波等離子體化學(xué)氣相沉積技術(shù),在石英晶振上修飾一層帶有氨基的已二胺等離子體聚合物膜(ED—PPF),再在膜表面自組裝修飾層上一層蛋白A與褐藻酸復(fù)合物層(PA—AA),通過PA—AA分子上的PA即可實(shí)現(xiàn)抗體分子的定向固定,再次使用時(shí),可改變?nèi)芤簆H值,移去ED—PPF表面自組裝修飾的PA—AA層,使等離子體聚合膜得到恢復(fù),傳感器得以反復(fù)使用。應(yīng)用該方法實(shí)現(xiàn)了對轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體的可逆定向固定,并用于人血清轉(zhuǎn)鐵蛋白的測試。該方法不僅簡化

5、了免疫傳感器固定化步驟,很好地保證了固定化TrAb的免疫反應(yīng)活性,而且克服了以往等離子體聚合膜修飾的傳感器難以再生的缺點(diǎn)。應(yīng)用該傳感器方法測定了人血清樣品,并將測定結(jié)果與酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)進(jìn)行了對照,取得了滿意的結(jié)果,線性范圍為0.15~78.9μg/mL,檢測下限為0.15μg/mL。 3.將日本血吸蟲抗原(SiAg)與褐藻酸(AA)偶聯(lián),再自組裝,固定在乙二胺等離子體聚合膜修飾的壓電石英晶振表面,建立了一種日本

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