白菜對(duì)小菜蛾抗性的評(píng)價(jià)方法及抗蟲(chóng)機(jī)理研究.pdf

1、在我國(guó),小菜蛾(Plutella xylostella)對(duì)蔬菜作物的為害呈明顯上升趨勢(shì),尤其是對(duì)十字花科蔬菜.小菜蛾對(duì)化學(xué)和生物農(nóng)藥的抗藥性的產(chǎn)生,使得傳統(tǒng)的防治方法遭遇挑戰(zhàn).所以,在抗蟲(chóng)種質(zhì)資源評(píng)價(jià)和研究基礎(chǔ)上的抗蟲(chóng)品種的選育顯得尤為重要.本論文以8份對(duì)小菜蛾具有不同抗性水平的白菜自交系為試驗(yàn)材料,對(duì)白菜的抗蟲(chóng)性鑒定方法、抗蟲(chóng)的形態(tài)和生理生化機(jī)理以及對(duì)小菜蛾抗性的遺傳規(guī)律進(jìn)行了研究,結(jié)果如下: 1、通過(guò)對(duì)8份白菜材料抗蟲(chóng)性的網(wǎng)

2、室鑒定和離體鑒定,發(fā)現(xiàn)從排趨性和抗生性的角度鑒定的結(jié)果基本一致,材料問(wèn)抗蟲(chóng)性均表現(xiàn)極顯著差異,兩種方法的相關(guān)系數(shù)為0.96,達(dá)到極顯著水平.在網(wǎng)室鑒定和離體鑒定中,599-3-7均表現(xiàn)高抗,519-3-4表現(xiàn)中抗,而114-4-4和116-4-4都表現(xiàn)高感,僅有少數(shù)材料的抗性在兩種方法中的表現(xiàn)稍有差異.離體鑒定較網(wǎng)室鑒定速度快,不受環(huán)境條件限制,可以詳細(xì)的觀(guān)察材料對(duì)小菜蛾幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育的影響. 2、通過(guò)對(duì)4份材料(2份高抗,2份

3、高感)不同生育期抗蟲(chóng)性的離體鑒定,得知不同生育期的白菜植株對(duì)小菜蛾抗性的變化不大.各材料的抗性在不同生育期均較為穩(wěn)定. 3、通過(guò)對(duì)8份白菜材料的葉片表面特征進(jìn)行電鏡掃描觀(guān)察,發(fā)現(xiàn)白菜葉下表皮的氣孔密度與抗蟲(chóng)性強(qiáng)弱呈顯著的負(fù)相關(guān).高抗的材料葉表面氣孔密度較感蟲(chóng)材料少,差異達(dá)極顯著水平;抗蟲(chóng)的白菜材料其上表皮和下表皮氣孔周?chē)⒉加休^多的蠟質(zhì),而感蟲(chóng)材料上表皮和氣孔周?chē)緹o(wú)蠟質(zhì)存在.對(duì)8份白菜材料的總硫代葡萄糖苷進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果表

4、明,抗性不同的白菜材料所含的硫代葡萄糖苷含量有顯著差異,高抗材料含量較少,感蟲(chóng)材料含量普遍較高.通過(guò)對(duì)8份材料多胺含量的分析,發(fā)現(xiàn)白菜的抗蟲(chóng)性強(qiáng)弱與腐胺含量呈正相關(guān),抗蟲(chóng)材料腐胺含量高,感蟲(chóng)材料腐胺含量偏低,而多胺的其他兩個(gè)成分亞精胺和精胺的含量與抗蟲(chóng)性之間并沒(méi)有表現(xiàn)規(guī)律性變化. 4、以8份白菜自交系為試材,利用完全雙列雜交Ⅱ配制雜交組合,采用GriffingⅡ,Hayman法和六世代聯(lián)合分析方法對(duì)白菜抗蟲(chóng)性的配合力、基因效應(yīng)及

5、遺傳模型進(jìn)行了分析.結(jié)果表明,當(dāng)雙親均抗蟲(chóng)時(shí),其后代仍為抗蟲(chóng),而且后代的抗性有可能超出親本;當(dāng)雙親均為感蟲(chóng)時(shí),其后代仍表現(xiàn)感蟲(chóng):當(dāng)雙親抗性不同時(shí),其后代抗性介于雙親之間,但偏向感蟲(chóng)親本,感蟲(chóng)對(duì)抗蟲(chóng)表現(xiàn)為顯性或部分顯性.白菜組合問(wèn)對(duì)小菜蛾抗性的差異達(dá)到極顯著水平. 白菜對(duì)小菜蛾抗性的一般配合力和特殊配合力都達(dá)到了差異極顯著水平.通過(guò)對(duì)白菜不同材料抗蟲(chóng)性的一般配合力和特殊配合力的效應(yīng)值估算及其比較,發(fā)現(xiàn)兩個(gè)具有較高負(fù)值的一般配合力的

6、親本相配獲得F<,1>的性狀值可能低,即抗蟲(chóng)性可能高.因此,在白菜抗小菜蛾的育種中,我們可以首先通過(guò)一般配合力的選擇獲得一系列優(yōu)良親本,然后通過(guò)特殊配合力的選擇獲得最佳抗性的F<,1>組合. 白菜對(duì)小菜蛾的抗性遺傳符合"加性-顯性"遺傳模型.遺傳效應(yīng)中存在加性效應(yīng)和顯性效應(yīng),但以加性效應(yīng)為主.抗蟲(chóng)性的狹義遺傳力為65.71﹪,廣義遺傳率為77.87﹪,說(shuō)明在白菜對(duì)小菜蛾的遺傳中以加性效應(yīng)為主.由于狹義遺傳力比較高,針對(duì)該性狀育種

7、時(shí),可以在早期世代進(jìn)行選擇. 六世代聯(lián)合分析方法進(jìn)一步驗(yàn)證了上述結(jié)果,而且發(fā)現(xiàn)白菜對(duì)小菜蛾抗性遺傳效應(yīng)的最適遺傳模型為一對(duì)加性一顯性主基因+加性一顯性多基因模型(D-1模型),在BC<,1>P<,1>、BC<,1>P<,2>、F<,2>群體中主基因遺傳率分別是58.26﹪、3.27﹪和41.11﹪,微效多基因的遺傳率為0﹪、34.11﹪、5.9﹪,主基因的加性作用大于顯性作用.因此,在進(jìn)行白菜抗小菜蛾育種時(shí),應(yīng)充分利用BC<,1